Invizibilă campanie de sensibilizare a bolilor din 2017

Pin
Send
Share
Send

Aproape jumătate dintre adulții americani - 117 milioane de oameni - trăiesc cu o afecțiune cronică. Și mulți dintre ei trăiesc cu o boală care este "invizibilă".

Deși s-au făcut mari progrese în cercetarea și tratamentul acestor boli, educarea publicului despre studiile zilnice și necazurile de a trăi cu o boală invizibilă poate fi dificilă. Fiecare dintre onorarii noștri oferă vocea lor pentru a ajuta la educarea și împuternicirea altora.

Alăturați-vă în recunoașterea acestor lideri inspirați care vă ajută #MakeItVisible.

Kirsten Schultz

Discuțiile despre sex și sexualitate sunt adesea trecute cu vederea în conversațiile despre boli cronice și boli. Dar asta nu înseamnă că oamenii care trăiesc cu afecțiuni cronice nu au, de asemenea, dorința de a fi intim.

Kirsten Schultz, care a primit diagnostice ale mai multor condiții, a recunoscut nevoia unui loc unde oamenii pot discuta în mod sigur despre relații, boli cronice și sex. A creat astfel blogul Sexul cronic, care are, de asemenea, un podcast și găzduiește discuții live pe social media.

Schultz și alți contribuabili abordează probleme legate de sex și relații romantice, deoarece se referă la persoanele care trăiesc cu afecțiuni cronice. Conectează-te cu Kirsten on Facebook.

Tarryn, cunoscut sub numele de Tazzy Untangled

Tazzy Untangled, sau Tarryn, împletește sfaturi despre sănătate și stil de viață într-un blog în care discută, de asemenea, interesele ei și propria sănătate personală. Femeia de 24 de ani a suferit o intervenție chirurgicală laparoscopică ovariană pentru a elimina o tumoare și, de asemenea, trăiește cu migrene.

Retetele Tazzy și alte sfaturi despre stilul de viață care au ajutat-o. De asemenea, ea discuta chirurgia ei in detaliu, ce ar trebui sa astepte si alte persoane si ofera sfaturi post-chirurgicale. Conectează-te cu Tarryn on Instagram.

Kate Fisher Speer

După o lungă luptă cu tulburări de alimentație, anxietate, depresie, gânduri suicidare și un diagnostic bipolar incorect, Kate Speer este încă aici. Ea își sărbătorește viața și se luptă și îi încurajează pe alții să facă același lucru pe blogul ei, pozitiv Kate.

Speer este un blogger pozitiv și un avocat pentru sănătatea mintală. Ea își pune sinele adevărat acolo - în zilele bune și în zilele rele - pentru a reaminti oamenilor că merită să lupți pentru a fi sănătoși și fericiți. Multe dintre posturile sale subliniază faptul că viața nu este perfectă - dar nici noi nu suntem, și asta e în regulă. Conectează-te cu Kate on Instagram.

Shireen Hand

Shireen Hand a trăit cu endometrioză de la vârsta de 12 ani, dar nu a obținut un diagnostic oficial până la vârsta de 21 de ani. A avut patru intervenții chirurgicale, a încercat o varietate de tratamente diferite și a avut un copil care sa născut prin FIV.

Endometrioza: Viața mea cu tine (EMLWY) este despre luptele ei personale cu endometrioza, fibromialgia și osteoporoza limită. Shireen scrie pentru a crește gradul de conștientizare și a lăsa pe alții cu condițiile ei să știe că nu sunt singuri. Conectează-te cu Shireen on Pinterest.

Caroline "Fata cu MS" Craven

În timpul unei călătorii în Guatemala, Caroline Craven și-a pierdut brusc echilibrul și viziunea. După o întoarcere stâncoasă acasă în California, ea a primit un diagnostic de scleroză multiplă (MS). Diagnosticul ei a schimbat multe lucruri despre viața ei, dar nu și-a schimbat hotărârea. Caroline își propune să prospere - nu doar să supraviețuiască - cu SM. Blogul ei îi încurajează și pe alții să facă acest lucru.

Fata cu SM oferă o mulțime de sfaturi și resurse pentru oameni în orice stadiu al MS. Caroline este, de asemenea, un vorbitor motivațional și face o varietate de apariții pentru a vorbi despre SM și cum să trăiască cu această afecțiune. Conectează-te cu Caroline pe Twitter.

Todd Bello

Psoriazisul poate fi atat fizic cat si mental dureros pentru persoanele care traiesc cu el. Todd Bello știe din experiență cât de greu este să trăiești cu boala autoimună. La depasirea psoriazisului, el povesteste povestirile membrilor din grupul sau de sprijin si face fotografii si informatii despre evenimentele de strangere de fonduri pentru a beneficia de cercetarea psoriazisului.

În plus față de furnizarea de resurse pe blogul său, Todd, de asemenea, voluntari cu Fundația Națională pentru Psoriazis și rămâne up-to-date cu privire la cele mai recente opțiuni de tratament. Conectează-te cu Todd pe Instagram.

Fundația pentru COPD

John W. Walsh și fratele său gemene au primit diagnostice cu o formă genetică a BPOC. Diagnosticul său a început o căutare a informațiilor care, în cele din urmă, a condus la formarea Fundației pentru BPOC în 2004.

Fundația este o organizație nonprofit dedicată finanțării cercetării pentru noi tratamente care sunt mai ușor și mai accesibile pentru persoanele cu BPOC și tulburări conexe. De asemenea, furnizează informații, resurse și o rețea socială pentru persoanele cu BPOC. Conectați-vă la Fundația COPD pe Facebook.

Dan Lukasik

Stresul la locul de muncă poate contribui la problemele de sănătate mintală, mai ales dacă deja aveți de-a face cu anxietate sau depresie. A fi un avocat nu este exact un loc de muncă fără stres.

Dan Lukasik a recunoscut nevoia de sprijin în comunitatea juridică. Acum zece ani, a organizat un grup de sprijin și și-a început blogul pentru a ajuta persoanele din profesia de avocat care se ocupau de depresie.

Pe avocații cu depresie, Dan oferă sfaturi și sfaturi pentru colegii săi. Dan a produs de atunci un documentar și lectură despre depresie, anxietate și stres. Conectează-te cu Dan pe Twitter.

Foarte bine

Verywell acoperă o varietate de afecțiuni cronice și tratamente. Articolele sunt scrise de experți medicali și, de asemenea, revizuiți de medicii autorizați de consiliul medical. Fiecare condiție este explicată și sunt explorate diferite tratamente - atât tradiționale cât și alternative -. Conectează-te cu Verywell on Facebook.

Natasha Tracy

Ca tânără care trăiește cu tulburare bipolară, Natasha Tracy dorea un loc pentru a-și împărtăși gândurile și experiențele. A început să scrie Bipolar Burble, un blog care mai târziu a devenit cunoscut în comunitatea de sănătate mintală.

Natasha își îmbină experiențele personale cu faptele bipolare și cercetarea bazată pe dovezi, oferind sfaturi și informații despre problemele de zi cu zi ale persoanelor cu fața bipolară.Ea este, de asemenea, autorul "Lost Marbles: Insights in My Life cu depresie si bipolara" si un vorbitor public de sanatate mintala. Conectează-te cu Natasha on Facebook.

Devri Velazquez

Pisica destul de bolnavă tunde feminismul, pozitivitatea corpului, problemele culturale și bolile cronice împreună din perspectiva unei femei. Blogger Devri Velazquez are o boală autoimună numită vasculită Takayasu. La suprafață nu arată ca cineva care trăiește cu boli cronice. Devri împărtășește cum este să jonglezi epuizarea și alte simptome ale stării ei, împreună cu obligațiile de viață și de carieră. Conectează-te cu Devri on Instagram.

Liesl Peters

La vârsta de 17 ani, Liesl Peters a primit un diagnostic de colită ulcerativă. Acum are 23 de ani și a făcut parte din operațiunile și procedurile medicale.

La revistele Spoonie, Liesl scrie despre cum este să jonglezi visele ei de a ajunge prin colegiu pentru a deveni o asistentă medicală în timp ce trăiești cu complicații din cauza bolii cronice. În plus față de posturile scrise, ea împărtășește în mod regulat fotografii ale medicului ei și vizite la spital. Conectează-te cu Liesl on Instagram.

Katie Dunlop

Katie Dunlop și-a schimbat obiceiurile de viață și a pierdut 45 de kilograme, dar nu a vrut să se oprească acolo. Ea a decis că motivarea altor femei să devină sănătoasă a fost chemarea ei.

Katie a devenit un antrenor personal certificat (NCCPT) și a început Love Sweat Fitness. Blogul oferă ghiduri de antrenament și sfaturi de nutriție și sărbătorește fotografiile femeilor înainte și după. Conectează-te cu Katie on Instagram.

Eileen Davidson

In ciuda faptului ca este o tanara care traieste atat cu artrita reumatoida cat si cu osteoartrita, Eileen Davidson ramane plin de speranta. Pe cronica Eileen, ea scrie despre a fi o mamă, care trăiește cu dureri cronice și lucrează pentru a crește gradul de conștientizare. Eileen își împărtășește temerile și sentimentele mai întunecate și cu cititorii.

Ea recunoaște că a fi bolnav cronic poate să te ducă în locuri scăzute, dar ea continuă să găsească motive să se tragă singură. Conectează-te cu Eileen on Instagram.

Pin
Send
Share
Send

Priveste filmarea: Adevarul despre vaccinuri 1 (Iulie 2024).