Este acest motiv de îngrijorare?
Un hemangioblastom este o tumoare noncanceroasă care se formează în partea inferioară a creierului, măduva spinării sau retina. Tumoarea se dezvoltă în căptușeala unui vas de sânge. Spre deosebire de creșterile canceroase, hemangioblastoamele nu invadează țesutul din apropiere.
Hemangioblastoamele reprezintă aproximativ 2% din toate tumorile cerebrale primare și aproximativ 3% din toate tumorile spinale. Aceste tumori cu creștere lentă pot fi deseori tratate înainte de apariția unor complicații de durată.
Citiți mai departe pentru a afla mai multe despre motivul pentru care acestea se dezvoltă, cum se identifică simptomele și multe altele.
Ce cauzează acest lucru și cine este în pericol?
Cercetătorii nu sunt siguri de ce se dezvoltă hemangioblastoamele.
Ei știu că persoanele cu o afecțiune moștenită numită boala von Hippel-Lindau (VHL) prezintă o probabilitate mai mare de a dezvolta hemangioblastoame. Aproximativ 10% dintre persoanele cu boala VHL sunt de asemenea afectate de hemangioblastoame.
Deși puteți dezvolta un hemangioblastom la orice vârstă, acest tip de tumoare se găsește de obicei la adulți în jurul vârstei de 40 de ani.
Care sunt simptomele?
Simptomele unui hemangioblastom depind într-o anumită măsură de locația sa.
De exemplu, o tumoare care se dezvoltă în creier poate provoca:
- durere de cap
- pierderea coordonării și a echilibrului
- greaţă
- vărsături
Dacă formați tumora pe măduva spinării, este posibil să aveți și:
- slăbiciune musculară sau amorțeală
- constipație
- incontinenţă
Aceste simptome tind să se dezvolte treptat. Simptomele pot, de asemenea, să vină și să se deplaseze în funcție de dimensiunea și localizarea tumorii.
Dacă aveți un hemangioblastom, aportul creierului la fluidul cerebrovascular (CSF) poate fi întrerupt. CSF este un lichid incolor care amortiza creierul din interiorul craniului. O schimbare a nivelului de CSF în creier poate determina simptome, mai ales dureri de cap, să apară brusc.
Cum este diagnosticat?
Medicul vă va examina simptomele și istoricul medical. După aceasta, probabil vor recomanda teste de imagistică pentru a ajuta la identificarea eventualelor anomalii posibile.
RMN-urile și scanările CT sunt cele mai frecvent utilizate teste de imagistică. Aceste proiecții nedureroase, neinvazive oferă imagini detaliate ale tumorilor, precum și orice țesut umflat în jurul lor. Ecografia, o altă metodă de screening neinvazivă, vă poate ajuta și pe medicul dumneavoastră să localizeze o tumoare.
Este posibil ca un test de imagistică mai implicat să fie necesar dacă alte examinări nu duc la diagnosticare. Se numește angiogramă spinală.
În timpul acestui test, un cateter este introdus într-un vas de sânge în coapsă și ghidat până la o arteră spinală. Odată ce este în poziție, cateterul eliberează ușor un colorant special în artera suspectată de a avea o tumoare. Colorantul face mai ușor la radiografie forma și dimensiunea tumorii.
Pot fi necesare mai multe injecții de coloranți până când artera dreaptă este localizată. Odată ce artera corectă a fost identificată, medicul dumneavoastră poate utiliza angiograma pentru a evalua modul în care tumora afectează fluxul sanguin.
Hemangioblastoamele sunt diferențiate de alte tumori care apar în mod obișnuit prin localizarea lor specifică și o cantitate mai mare de sânge.
Ce opțiuni de tratament sunt disponibile?
Hemangioblastoamele sunt tratate în două moduri. Ambele includ îndepărtarea sau distrugerea tumorilor.
Interventie chirurgicala este de obicei folosit pentru a elimina complet tumora. Acest tip de intervenție chirurgicală se numește o rezecție, adică o operație care îndepărtează țesutul de la un organ.
Dacă întreaga tumoare este îndepărtată, starea dumneavoastră este vindecată. Cu toate acestea, dacă o parte a tumorii rămâne, se poate regrow și puteți continua să simțiți simptome.
Chirurgia de rezecție nu poate fi o opțiune dacă hemangioblastomul este asociat cu boala VHL.
Radiochirurgie stereotactică este o alternativă la rezecția chirurgicală. Este o procedură neinvazivă care utilizează fascicule de radiații concentrate pentru a viza tumora. Deși procedura durează doar o singură sesiune, poate fi cu câteva luni înainte ca tumoarea să fie complet eliminată.
Spre deosebire de rezecția chirurgicală, nu există riscul de sângerare sau alte complicații. Aceasta înseamnă că ar trebui să vă puteți relua activitățile zilnice de îndată ce procedura sa încheiat.
Radiosurgery poate fi cea mai bună opțiune dacă hemangioblastomul este localizat într-o parte a creierului sau măduvei spinării care ar fi dificil de tratat în condiții de siguranță folosind tehnicile chirurgicale tradiționale.
perspectivă
Dacă un hemangioblastom este tratat cu succes, complicațiile pe termen lung sunt puțin probabile. Simptomele dvs. ar trebui să înceteze cu eliminarea sau eliminarea cu succes a tumorii.
Cu toate acestea, dacă un hemangioblastom a crescut și a afectat nervii în creier, pot exista complicații de durată. Discutați cu medicul despre ce înseamnă acest lucru pentru dvs. și ce se poate face pentru a minimiza impactul asupra calității vieții dumneavoastră.
Odată ce ați fost tratați pentru hemangioblastom, este important să aveți verificări periodice. Medicul dvs. poate urmări formarea tumorilor noi sau recurența unei tumori care nu a fost complet eliminată sau distrusă.
Dacă începeți să prezentați simptome neobișnuite, discutați imediat cu medicul dumneavoastră. Ei pot determina cauza care stă la baza și vă vor sfătui în pașii următori.
