Ce sunt igromurile chistice?
Igiamele chistice sunt creșteri anormale care apar, de obicei, pe gâtul sau capul unui copil. Acestea constau în una sau mai multe chisturi și tind să crească în timp. Această tulburare se dezvoltă cel mai adesea în timp ce bebelușul se află încă în uter. Totuși, după naștere poate apărea și un hygrom chit.
Savanții chistice sunt saculete cu lichid, cauzate de blocaje în sistemul limfatic. Acest sistem este o rețea de organe și țesuturi care ajută la mutarea fluidelor prin corp și transportă celulele albe din sânge. Saculele se formează de obicei între a 9-a și a 16-a săptămână de sarcină.
Aproximativ jumătate dintre fetușii cu hipromie chistică au anomalii cromozomiale. Cromozomii sunt celulele care găzduiesc ADN-ul nostru și când segmente mari de ele lipsesc sau sunt deteriorate, pot apărea complicații medicale grave. Cu toate acestea, bebelușul dumneavoastră este mai puțin probabil să aibă o anomalie cromozomială dacă higroma chistică dispare până în săptămâna 20.
Chigamurile chistice pot crește riscul de avort spontan și pot chiar pune în pericol viața. Medicii vă recomandă să vă programați livrarea într-un centru medical major dacă este detectată o higromă în timpul sarcinii.
Ce cauzează formarea hibrozei chistice?
Igiamele chistice se pot dezvolta din cauza tulburărilor genetice sau a factorilor de mediu. Una sau mai multe creșteri pot fi prezente la momentul diagnosticării.
Cauzele ecologice comune ale higromelor chistice sunt:
- infecțiile virale au trecut de la mamă la copil în timpul sarcinii
- expunerea la droguri sau alcool în timpul sarcinii
Chisturile chistice sunt observate mai des la sugari cu boli genetice. Acestea sunt deosebit de frecvente la sugarii cu anomalii cromozomiale. Unele stări genetice asociate cu higroma includ:
- Turner sindromul, în care copiii de sex feminin au un cromozom X în loc de doi
- Trisomia 13, 18 sau 21, condiții în care copiii au o copie suplimentară a unui cromozom
- Sindromul Noonan, o tulburare cauzată de o schimbare (mutație) în una din cele șapte gene speciale
Care sunt simptomele de ipsos chistic?
Chisturile hipoglicemice care se dezvoltă după naștere pot să nu fie remarcabile la nașterea bebelușului. Ele pot deveni vizibile pe măsură ce cresc și copilul îmbătrânește. Chisturile hipotice vor apărea, de obicei, până la vârsta de 2 ani.
Principalul simptom al higromului chistic este prezența unei bucăți moi, spongioase. Această bucată apare cel mai frecvent pe gât. Cu toate acestea, se poate forma și o higromă chistică în zona armpitului și a zonei inghinale.
Chigamurile chistice variază în mărime de la mai puțin de un sfert la cel mai mare ca un baseball. Creșterile mai mari pot interfera cu mișcarea sau pot provoca alte dificultăți.
Diagnosticarea hibromurilor chistice
Medicul dumneavoastră va comanda o amniocenteză dacă observați o higromă chistică în timpul unui ultrasunete. O amniocenteză poate verifica anomalii genetice la nivelul fătului.
În timpul acestui test, veți sta pe o masă de examinare în timp ce medicul curăță burta cu o soluție de iod. Folosind ultrasunete ca ghid, medicul dumneavoastră va folosi un ac pentru a lua o mostră de lichid din sacul amniotic.
Alte teste vor fi folosite pentru a face un diagnostic dacă nu se găsesc hîrcoame chistice după nașterea copilului. Acestea includ:
- Raze x la piept
- ecografie
- Scanarea CT
Tratarea igrozelor chistice
Chisturile chistice nu sunt tratate în timp ce copilul se află în uter. În schimb, medicul dumneavoastră va monitoriza îndeaproape sănătatea copilului dumneavoastră. Chibriturile chistice găsite la începutul sarcinii, uneori dispar înainte de naștere. Probabil va trebui să vă programați livrarea la un centru medical major în cazul în care există complicații la momentul nașterii.
O higromă chistică este de obicei tratabilă dacă este prezentă la naștere sau se dezvoltă mai târziu. Primul pas al tratamentului este chirurgia. Întreaga creștere trebuie eliminată pentru a preveni revenirea.
În unele cazuri, cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate să nu vrea să elimine higroscopia chistică mare. Aceste creșteri nu sunt, de obicei, canceroase, astfel încât medicii nu vor să scape de ele dacă există riscul de a afecta orice țesut sănătos. În schimb, alte tehnici pot fi folosite pentru a micșora higrometria chistică mare:
- scleroterapia, care implică injectarea de medicamente în chist
- chimioterapie
- terapie cu radiatii
- medicamente pentru steroizi
Aceste metode nu sunt foarte eficiente în tratarea hibrozei chistice mici, dar pot fi utile în scăderea creșterilor mari. Odata ce cresterea este destul de mica, este mai usor de indepartat chirurgical.
Nu trebuie să încercați niciodată să vă pătrundeți sau să vă scurgeți singuri hipromaticul chistic. Poate provoca sângerări severe și poate duce la o infecție.
Perspective pe termen lung pentru copiii cu igroși chistici
Principalele complicații potențiale ale higromului chistic sunt:
- cresteri recurente
- sângerare
- infecție în zona afectată
- afectarea mușchilor, nervilor sau țesuturilor din chirurgie pentru a elimina higromul
Cu toate acestea, perspectiva pentru bebelușii cu igroși chistici este în general bună dacă creșterile apar după naștere. Acest lucru este valabil mai ales dacă creșterile pot fi complet eliminate. Dacă acestea nu pot fi îndepărtate, higromele chistice se pot întoarce sau se pot răspândi în alte zone.
