Ce este carcinomul cortical adrenal?
Carcinomul cortical adrenal (ACC) este o boală rară. Este cauzată de o creștere canceroasă în cortexul suprarenalian, care este stratul exterior al glandelor suprarenale. Glandele suprarenale se află pe partea superioară a rinichilor. Ele joacă un rol important în sistemul endocrin, care este sistemul care produce și reglează hormonii. ACC este, de asemenea, cunoscut sub numele de carcinom adrenocortic.
Cortexul suprarenalian face hormoni care reglează metabolismul și tensiunea arterială. De asemenea, produce cortizol și hormoni masculi numiți androgeni, cum ar fi testosteronul. ACC poate declanșa producerea excesivă a acestor hormoni.
Tipuri de carcinoame corticale suprarenale
Există două tipuri de carcinoame corticale suprarenale.
Tumorile funcționale creste productia de hormoni suprarenale. Cu acest tip de tumoare, cantități mari de cortizol, testosteron și aldosteron sunt de obicei găsite în organism. (Aldosteronul este un hormon care reglează tensiunea arterială.)
Tumori nefuncționale nu creste productia hormonala a glandelor suprarenale.
Majoritatea tumorilor din glandele suprarenale nu sunt canceroase. Doar 5-10% din tumorile suprarenale sunt maligne.
Ce cauzează un carcinom cortical adrenal?
Cauzele ACC primare sunt necunoscute. Cu toate acestea, ACC poate fi, de asemenea, un cancer secundar. Un cancer secundar este ceea ce se întâmplă atunci când o altă formă de cancer se răspândește la nivelul glandelor suprarenale.
Cine este expus riscului unui carcinom cortical adrenal?
Oamenii de stiinta au identificat un numar de factori de risc pentru ACC. S-ar putea să aveți un risc mai mare dacă:
- sunt femei
- au vârste cuprinse între 40 și 50 de ani
- au o boală ereditară care afectează glandele suprarenale
- au o altă formă de cancer care este agresivă
Copiii cu vârsta sub 5 ani prezintă, de asemenea, un risc crescut pentru această afecțiune. Rețineți că ACC este un cancer rar. Doar pentru că aveți unul sau mai mulți factori de risc nu înseamnă că veți obține ACC.
Care sunt simptomele unui carcinom cortical adrenal?
Simptomele unei tumori funcționale depind de hormonii pe care îi produce.
Testosteronul și alți androgeni:
- creșterea părului facial și a corpului, în special la femei
- o voce adâncă în femele
Estrogenul:
- semnele precoce ale pubertății la copii
- țesutul mamar mărit la bărbați
aldosteronul:
- creștere în greutate
- tensiune arterială crescută
Cortizolul:
- hipertensiune arterială și presiune
- slăbiciune musculară la picioare
- vânătăi în organism
- creșterea în greutate excesivă în piept și abdomen
Atât tumorile funcționale, cât și cele nefuncționale pot provoca dureri abdominale dacă se măresc. Tumorile nefuncționale nu pot produce modificări hormonale sau pot determina simptome specifice
Sindromul Cushing este o afecțiune cauzată de cortizolul care produce tumori suprarenale. Deși ACC poate cauza cauza lui Cushing, majoritatea tumorilor legate de afecțiune sunt benigne. Dacă ai lui Cushing, nu înseamnă că ai cancer.
Diagnosticarea unui carcinom cortical adrenal
Pentru a diagnostica ACC, medicul dumneavoastră va efectua un examen fizic. De asemenea, este posibil să aveți nevoie de teste de laborator pentru a verifica nivelul hormonilor. Acest lucru ar putea necesita colectarea saliva, sânge și urină.
Medicul dvs. ar putea dori, de asemenea, să utilizeze teste de imagistică pentru a căuta o tumoare pe glandele suprarenale. Aceste teste pot include:
- imagistica prin rezonanță magnetică (RMN)
- tomografie computerizată (CT)
- tomografie cu emisie de pozitroni (PET)
Dacă se găsește o tumoare, o mică bucată de țesut poate fi luată pentru studiu. Aceasta se numește biopsie. O biopsie permite medicului dumneavoastră să vadă dacă celulele tumorale sunt canceroase sau benigne. Majoritatea tumorilor suprarenale nu sunt canceroase.
Tratarea unui carcinom cortical adrenal
Medicul va elabora un plan de tratament în funcție de starea, sexul, vârsta și sănătatea fizică globală. Medicul poate, de asemenea, stadiul cancerului. Stadializarea vă informează medicul despre cât de avansat este cancerul și vă poate ajuta să determinați tratamentul potrivit.
Tumorile tumorale sunt definite după cum urmează:
- Etapa 1 tumori sunt tumori mici (mai puțin de 5 centimetri) care se află încă în țesuturi.
- Etapa 2 tumori sunt tumori mari (mai mari de 5 centimetri) care se află încă în țesuturi.
- Etapa 3 tumori sunt tumori de orice dimensiune care s-au răspândit în ganglionii limfatici din apropiere și în țesutul gras.
- Etapa 4 tumori sunt tumori de orice dimensiune care s-au răspândit în alte organe și țesuturi.
În funcție de stadiul cancerului, există o varietate de tratamente.
chimioterapia utilizează medicamente pentru a ucide celulele canceroase în organism. Aceste medicamente pot fi administrate pe cale orală sau administrate prin venele.
Interventie chirurgicala poate elimina glanda suprarenale și țesutul înconjurător, dacă este necesar.
radiație pot fi folosite pentru a ucide celulele canceroase. Există două tipuri de radioterapie. Radioterapia externă este aplicată din afara corpului. Terapia internă aplică substanțe radioactive direct tumorii, în interiorul corpului. Pentru administrarea terapiei interne pot fi utilizate catetere, ace sau fire.
Terapie biologică utilizează propriul sistem imunitar și corp pentru a distruge cancerul.
Prognoză: Ce trebuie așteptat pe termen lung?
Stadiul cancerului dumneavoastră poate influența modul în care funcționează tratamentele. Medicul dumneavoastră va cere vizite de urmărire pentru a verifica răspunsul dumneavoastră la tratamentul cancerului. Uneori se poate întoarce o tumoare și este posibil să aveți nevoie de tratament suplimentar.
De asemenea, medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate pentru alte probleme potențiale legate de ACC. Schimbările hormonale cauzate de tumori funcționale pot duce la simptome suplimentare. Cursul de tratament pe care îl primiți vă poate ajuta să rezolvați aceste probleme.
