Când ne gândim la condițiile cronice cum ar fi scleroza multiplă (SM), nu luăm întotdeauna în considerare munca emoțională pe care o pot avea asupra celor care le au.
Am întrebat persoanele care au MS cu această întrebare: Ce obiect de confort, activitate sau mantra se dublează ca "pătură de securitate"?
"Desi este dificil sa te trezesti in fiecare zi inainte de zori cu zgarieturi disperate si zgariri mari pe fata si pe brate, felinele persistente din casa sunt garantate pentru a obtine zâmbete mari si cuddles calde, fuzzy pe pat, ori de câte ori un pic de bucurie Este nevoie. Pisicile mele mă ajută să mă descurc zilnic cu urcușurile și coborâșurile vieții cu MS. "
Lisa Emrich a fost diagnosticată cu MS în 2005. Ea este fondatorul Carnavalul bloggerilor din statele membre și bloguri la ea Alamă și Fildeș. Trimite-o pe ea @LisaEmrich.
"Pe lângă familia și prietenii mei, muzica lui Bruce Springsteen ma ajutat cu adevărat să rămânem mental și emoțional înaintea vieții, cu scleroză multiplă. Este singurul medicament disponibil în orice moment al zilei, pentru care am nevoie de putere și inspirație ".
Dan Digmann trăiește cu MS de 18 ani. El cowrites un blog despre a trăi cu MS împreună cu soția lui, Jen. Puteți să le tweet @DanJenDig.
"Răspunsul meu de azi este foarte diferit decât ar fi fost doar câteva luni în urmă: marijuana. Fara indoiala. Recent am inceput sa explorez canabisul si uleiul CBD pentru ameliorarea durerii cronice. Deși sunt încă foarte nou la marijuana medicală și am învățat despre tulpini și produse diferite, am devenit rapid un avocat uriaș pentru utilizările sale medicale. Este primul lucru din anii care a reușit să-mi aducă nivelurile de durere în jos, menținând în același timp un cap clar pentru a funcționa și să meargă în viața mea.
"Având în vedere cât de gravă și de consumatoare a durerii a fost, descoperirea că există ceva acolo care mă ajută mi-a dat un mare sentiment de speranță și un mare sentiment de securitate. Încă o dată, pot spune cu convingere: Am asta. Am auzit multe alte MSers comentând "Nu am putut trăi fără MMJ-ul meu" și acum o înțeleg complet. "
Meg Lewellyn trăiește cu MS timp de 10 ani. Ea este o mama a trei și a autorului BBHwithMS. Trimite-o pe ea @meglewellyn.
"Abilitatea de a zâmbi. Zâmbetele sunt frumoase și contagioase și pot schimba o lume. Și de multe ori este tot ce trebuie să ofer. #TakeThatMS“
Caroline Craven este scriitoare și vorbitor, iar autorul Fata cu SM, care a fost numit unul dintre noi Cele mai bune bloguri MS. Trimite-o pe ea @TheGirlWithMS.
"Am o mantra despre această boală: SM este BS - scleroza multiplă este beat într-o zi. Și când vine acea zi și vrea, vreau să fiu înarmat cu cel mai sănătos corp și minte posibil. Asta mă scoate din pat chiar și în cele mai dure zile.
Dave Bexfield este fondatorul companiei ActiveMSers, care a fost numit unul dintre cele mai bune bloguri ale MS și are scopul de a inspira alții cu MS să fie cât mai activ posibil. Trimite-l pe el @ActiveMSer.
"Pe lângă siguranța și confortul pe care-l primesc de la Dan, pătratul meu de securitate este versiunea pe calculator a jocului Scrabble. Unorthodox, așa cum pare, jocul mă ajută să mă ocup de acele zile dificile ale MS. Câștigarea este bună pentru spiritul meu, dovedește că o mai am în minte și pot fi competitivă într-o activitate care nu necesită mersul pe jos ".
Jen Digmann trăiește cu MS de 20 de ani. Ea cowrites un blog despre a trăi cu MS împreună cu soțul ei, Dan. Trimiteți-le @DanJenDig.
"Nu sunt sigur de ceea ce m-am întors în altul decât rugăciunea și meditația. Nu am renunțat niciodată, simțindu-mă ca lucrurile s-ar îmbunătăți. Spun altora să nu renunțe. Desigur, am fost întotdeauna recunoscător, deoarece am observat că ar putea fi mai rău. "
Kim Standard trăiește cu MS de 37 de ani. O mamă de două, ea este autorul blogului Lucrurile ar putea fi întotdeauna mai rău.
