La ce să te aștepți
Fibroza pulmonară idiopatică (IPF) este o boală pulmonară cronică care implică acumularea țesutului cicatricial adânc în interiorul plămânilor, între saculetele de aer. Acest țesut pulmonar deteriorat devine rigid și gros, ceea ce face dificilă funcționarea eficientă a plămânilor. Dificultatea de respirație care rezultă duce la scăderea nivelului de oxigen în sânge.
În general, speranța de viață cu IPF este de aproximativ trei ani. Atunci când se confruntă cu un nou diagnostic, este firesc să aveți o mulțime de întrebări. Probabil vă întrebați ce vă puteți aștepta în ceea ce privește perspectiva și speranța de viață.
Activitatea declanșează dificultăți de respirație
Cu IPF, plămânii nu funcționează așa cum ar trebui, iar corpul tău răspunde la lipsa de oxigen din sânge, provocând să respiri mai mult. Aceasta declanșează scurtarea respirației, în special în perioadele de activitate crescută. Odată cu trecerea timpului, probabil veți începe să simțiți aceeași respirație chiar și în perioadele de odihnă.
Tusea este un simptom comun
O tuse uscată, hacking, este unul dintre cele mai frecvente simptome dintre cei cu IPF, afectând aproape 80% dintre indivizi. S-ar putea să apară "tuse convulsii", unde nu vă puteți controla tusea timp de câteva minute. Acest lucru poate fi foarte obositor și te poate face să simți că nu poți respira deloc. Este posibil să fiți mai predispuși la tuse când:
- exerciti sau efectuati orice fel de activitate care va lasa putin de respiratie
- vă simțiți emoțional, râzând, plângând sau vorbind
- vă aflați în medii cu o temperatură sau umiditate mai ridicată
- sunteți în imediata apropiere sau veniți în contact cu poluanții sau alte declanșatoare, cum ar fi praful, fumul sau mirosurile puternice
Lipsa de oxigen poate aduce oboseala
Nivelele scăzute de oxigen din sânge vă pot înnebuni, lăsându-vă să vă simțiți extenuați și, în general, rău. Acest sentiment de oboseală se poate agrava dacă evitați activitatea fizică, deoarece nu doriți să vă simțiți fără respirație.
Dificultatea consumului de alimente poate duce la scăderea în greutate
Poate fi greu să mănânci bine cu IPF. Mâncarea și înghițirea alimentelor pot face mai dificilă respirația și consumul de mese complete poate face stomacul să se simtă necomplet de plin și să crească volumul de muncă al plămânilor. Pierderea in greutate poate aparea, de asemenea, deoarece corpul tau consuma multe calorii pentru a respira.
Din acest motiv, este important să consumați alimente bogate în nutrienți, mai degrabă decât alimente nesănătoase. De asemenea, poate fi util să consumați mai frecvent cantități mai mici de mâncare, decât trei mese mai mari în fiecare zi.
Nivelurile scăzute de oxigen pot provoca hipertensiune pulmonară
Hipertensiunea pulmonară este o hipertensiune arterială în plămâni. Acest lucru se poate întâmpla din cauza nivelului redus de oxigen din sânge. Acest tip de hipertensiune arterială face ca partea dreaptă a inimii să funcționeze mai greu decât în mod obișnuit, astfel încât aceasta poate duce la insuficiență cardiacă dreaptă și mărire dacă nivelurile de oxigen nu se îmbunătățesc.
Riscurile anumitor complicații cresc pe măsură ce IPF avansează
Pe măsură ce boala avansează, veți avea un risc crescut pentru complicații care amenință viața, inclusiv:
- atac de cord și accident vascular cerebral
- embolismul pulmonar (cheaguri de sânge în plămâni)
- insuficiență respiratorie
- insuficienta cardiaca
- infecții grave la plămâni
- cancer de plamani
Speranța de viață a IPF variază
Speranța de viață poate varia în cazul persoanelor cu IPF. Speranța dvs. de viață proprie este probabil să fie influențată de vârsta dumneavoastră, progresia bolii și intensitatea simptomelor dumneavoastră. Este posibil să puteți mări estimarea de trei ani și să vă îmbunătățiți calitatea vieții, discutați cu medicul despre modurile de a vă gestiona simptomele și evoluția bolii.
Nu există nici un tratament pentru IPF, dar cercetarea prin Institutul Național de Inimă, Lung și Blood se străduiește să crească gradul de conștientizare a bolii, să colecteze bani pentru cercetare și să efectueze studii clinice pentru a căuta un tratament de salvare a vieții.
Noile medicamente anti-cicatrizante, cum ar fi pirfenidona (Esbriet) și nintedanibul (OFEV), au arătat că încetinesc progresia bolii la mulți oameni. Cu toate acestea, aceste medicamente nu au îmbunătățit speranța de viață. Reseachers continuă să caute combinații de medicamente care pot îmbunătăți în continuare rezultatele.
Outlook pentru IPF
Deoarece IPF este o boală cronică, progresivă, o vei avea pentru tot restul vieții tale. Chiar și așa, perspectivele pentru persoanele cu IPF pot varia foarte mult. În timp ce unii se pot îmbolnăvi foarte repede, alții pot progresa mai lent pe parcursul mai multor ani.
În general, este important să beneficiați de asistență din partea mai multor servicii, inclusiv îngrijire paliativă și asistență socială. Reabilitarea pulmonară vă poate îmbunătăți calitatea vieții, ajutându-vă să vă administrați respirația, dieta și activitatea.
