În 2007, a izbucnit bulei imobiliare și am intrat în criza creditelor ipotecare. Ultima carte "Harry Potter" a fost lansată, iar Steve Jobs a introdus lumea la primul iPhone. Și am fost diagnosticată cu scleroză multiplă.
Deși ultimul nu poate să aibă nici o semnificație pentru tine, asta înseamnă pentru mine. 2007 a fost anul în care viața mea sa schimbat. Anul în care am început o nouă călătorie, învățând să trăiesc cu toate prostiile alea pe care această boală le poate face.
Aveam 37 de ani. M-am căsătorit de 11 ani. Am fost mama a trei copii mici și doi câini mari. Mi-a plăcut să alerg, să înot, să merg la bicicletă ... orice ar fi implicat să fiu afară. A spune că am condus un stil de viață activ ar fi o subevaluare. Întotdeauna am fost afară, făceam lucruri și mergeam împreună cu copiii mei.
Pentru a-mi deteriora mobilitatea fizică atât de brusc și drastic a fost un obstacol imens pentru mine. Efectuarea deciziei de a rupe în cele din urmă și de a folosi o trestie de zahăr nu a venit ușor. S-a simțit ca și cum i-aș da boala. Lasă-l să câștige.
Din fericire pentru mine, atitudinea pe care am avut-o de la bun început - datorită doctorului meu și a cuvintelor lui uimitoare de înțelepciune - nu mi-a permis să mă răzgândesc de mult timp. În schimb, m-au alimentat să mă rostogolească și să fac ce am putut pentru a-mi continua viața așa cum o știam. Mi-am închipuit că aș putea să fac lucruri în mod diferit, dar ceea ce contează era că încă le făceam.
Când am început să mă lupt cu păstrarea copiilor mei și să-i duc la plaje, parcuri, campinguri și alte locuri distractive, a apărut obiectul unui scooter. Nu știam prea multe despre ele, iar opțiunile disponibile la vremea respectivă nu păreau ca și cum le-ar fi potrivit facturii pentru stilul meu de viață. Nu de teren și destul de accidentat.
Un alt lucru pe care trebuie să-l admit mi-a afectat decizia, a fost ideea că nu voiam ca alții să se uite la mine - atât literal, cât și figurativ. Nu am vrut ca alții să mă vadă pe un scuter și să-i simt rău pentru mine. N-am vrut milă sau chiar simpatie.
De asemenea, m-au făcut inconfortabil să mă gândesc să stau pe scuter vorbind cu cineva când stau peste mine. Crazy sau nu, se simțea ne-negociabil. Deci am renunțat la obținerea unui scuter și am continuat să încerc să țin pasul cu copiii mei cu bastonul meu de încredere, "Pinky".
Apoi, într-o zi la școala copiilor mei, am văzut un tânăr student cu paralizie cerebrală, care, de obicei, trece între brațele lui și un scaun cu rotile, alunecându-se pe hol pe un Segway. Creionul creierului a început să funcționeze. Avea picioare slabe și spasticitate musculară, iar echilibrul era întotdeauna o problemă pentru el. Totuși, acolo era, zipându-se prin holuri. Dacă ar putea să-l călăuzească și dacă ar fi lucrat pentru el, ar putea să meargă pentru mine?
Sămânța a fost plantată și am început să fac cercetări despre Segway. În curând am descoperit că există un magazin Segway situat chiar în centrul orașului Seattle, care ocazional le-a închiriat. Ce modalitate mai bună de a-mi da seama dacă ar funcționa pentru mine decât să-i dau un drum de câteva zile?
Weekend-ul lung pe care l-am ales a fost perfect, deoarece au existat o serie de evenimente diferite la care am vrut să merg, inclusiv o paradă și un joc Seattle Mariners. Am putut participa la parada cu copiii mei. Am decorat coloana de direcție și ghidon cu coloane și baloane și m-am încadrat înăuntru. Am făcut-o de pe spațiul nostru de parcare de la SoHo până la stadionul cu balon, am putut naviga în mulțime, ajunge unde vroiam să merg și am văzut joc de baseball excelent, de asemenea!
Pe scurt, Segway a lucrat pentru mine. În plus, mi-a plăcut foarte mult să fiu în picioare și să stau în picioare în timp ce făceam drumul spre și din locurile. Chiar și în picioare, vorbind cu oamenii. Și, crede-mă, a fost o mulțime de vorbe.
De la început, știam că decizia mea de a obține un Segway ar putea ridica sprâncenele și, cu siguranță, va avea câteva vederi ciudate. Dar nu cred că am anticipat cât de mulți oameni mă întâlnesc și cât de multe conversații aș avea din cauza deciziei mele de a folosi unul.
Poate că are ceva de-a face cu faptul că Segway poate fi văzută ca o jucărie - o metodă frivolă pentru ca oamenii leneși să se împace. Sau poate a avut ceva de-a face cu faptul că nu m-am uitat în vreun fel, nici formă, nici forma. Dar oamenii au avut cu certitudine libertatea de a pune întrebări sau de a pune la îndoială handicapul meu și de a face comentarii - unele minunate și altele nu prea mari.
O poveste în special a rămas cu mine de-a lungul anilor. Am fost într-un Costco cu cei trei copii ai mei. Având în vedere întinderea depozitului lor, utilizarea lui Segway a fost o necesitate. Având copii acolo pentru a împinge coșul de cumpărături și pentru a ridica lucrurile întotdeauna a făcut un pic mai ușor.
O femeie care ma văzut mi-a spus ceva insensibil - esența fiind: "Fără respect, vreau una". Ea nu și-a dat seama că copiii mei sunt în spatele meu, auzind tot ceea ce a trebuit să spună. Fiul meu, care era la acea vreme, sa întors și a răspuns: "Într-adevăr? Pentru că mama mea vrea picioare care să funcționeze. Vrei să facem schimb?"
Deși l-am certat la acea vreme, spunând că nu ar trebui să vorbească cu un adult, m-am simțit incredibil de mândru de micul meu om pentru a vorbi în numele meu.
Îmi dau seama că, prin alegerea unui vehicul de asistență pentru mobilitate "alternativ", m-am deschis pentru comentariile, criticile și pentru ca oamenii să înțeleagă greșit situația.
La început, era foarte greu să mă dau acolo și să fiu văzut călărind pe Segway. Chiar dacă am înșelat "Mojo" - numele pe care copiii mi l-au dat-o "pentru totdeauna" Segway - cu o plăcuță cu handicap și un suport din PVC la îndemână pentru bastonul meu, oamenii de multe ori nu credeau că Segway era legitim al meu, nevoie de asistență.
Știam că oamenii se uităau. I-am simțit privindu-se. I-am auzit șoptit. Dar, de asemenea, știam cât am fost mai fericit. Pot continua să fac lucrurile pe care le-am iubit. Ceea ce a depășit cu mult îngrijorarea cu privire la ce credeau alții despre mine.Deci m-am obișnuit cu ochii și comentariile și tocmai mi-am continuat să fac lucrurile și să-mi atârnă copiii.
Deși cumpărarea lui Segway nu a fost o achiziție mică - și asigurarea nu acoperă nici o parte din cost - a redeschis atât de multe uși pentru mine. Am fost în stare să merg la plajă cu copiii și să nu vă faceți griji cu privire la selectarea unui loc chiar lângă parcare. Aș putea să iau din nou câinii pentru o plimbare. Aș putea călători excursiile copiilor, să continuu să învăț, și să fac cu ușurință datoria la școala copiilor mei. De asemenea, am facut o dracu 'de o fantoma infricosatoare plutitoare pe trotuarele de pe Halloween! Am fost din nou și din nou și am iubit-o.
Nu eram eu "veche", dar îmi place să cred că "noul" mine învăța cum să rezolv toate simptomele și să apară scleroza multiplă introdusă în viața mea. Am folosit zilnic Mojo și bastonul Pinky, timp de trei ani. Cu ajutorul lor, am reușit să continuu să fac lucruri care erau o mare parte a vieții mele.
De asemenea, cred că alegerea unui Segway ca mijloc de mobilitate, ceva care nu este deosebit de comun sau de așteptat, a oferit o mare atenție în unele conversații uimitoare. Am lăsat de fapt zeci de oameni să-i dau un vârtej în parcare, la magazin alimentar sau la parc. Încă un an, am licitat cu plimbare pe segway la licitația școlară a copiilor mei.
Înțeleg complet că un Segway nu este soluția pentru toți, și poate că nu chiar mulți - deși am găsit și alți câțiva oameni care se jură pe ei. Dar am învățat din întâmplare că există opțiuni acolo pe care probabil că nu le știți sau care cred că ar funcționa.
Internetul oferă resurse excelente pentru a afla ce este acolo. Centrul de asistență pentru mobilitate are informații despre mai multe opțiuni diferite, doar revistele OnlyTopReview oferă recenzii pe scutere, iar Silver Cross și Granturile pentru persoanele cu handicap pot furniza informații despre finanțarea echipamentului de accesibilitate.
Am fost destul de norocos să nu am nevoie de bastonul meu sau de Mojo pentru ultimii câțiva ani, dar să fiu sigur că amândoi sunt ascunși, căutând să meargă dacă ar trebui să apară nevoia. Sunt momente când cred că nu am cum să-mi imaginez că trebuie să-l folosesc din nou pe Segway. Dar apoi îmi amintesc: M-am gândit la începutul anului 2007 că nu există nici o modalitate de a fi vreodată diagnosticată cu MS. Pur și simplu nu era pe radarul meu.
Am aflat că furtunile pot ieși din nicăieri și cum te pregătești pentru ei și cum reacționezi la ele, care va dicta cum ești corect.
Mojo și Pinky vor ieși împreună în garaj, așteptând să-și împrumute mâna data viitoare când se va rostogoli o furtună.
Meg Lewellyn este o mama a trei. Ea a fost diagnosticată cu SM în 2007. Puteți citi mai multe despre povestea ei pe blogul ei, BBHwithMS sau vă puteți conecta cu ea pe Facebook.
