Cum mă confrunt cu MS primar progresiv

Send

Chiar dacă înțelegeți ce este PPMS și efectele sale asupra corpului dumneavoastră, există momente probabile când vă simțiți singuri, izolați și poate oarecum disperați. În timp ce această condiție este o provocare să spunem cel puțin, aceste sentimente sunt normale.

De la modificările tratamentului la adaptările stilului de viață, viața ta va fi plină de ajustări. Dar asta nu înseamnă că trebuie să ajustați cine sunteți ca un individ.

Totuși, descoperirea modului în care ceilalți, la fel ca dvs., se confruntă cu gestionarea afecțiunii vă pot ajuta să vă simțiți mai bine în călătoria PPMS. Citiți aceste citate din comunitatea noastră de viață cu scleroză multiplă și vedeți ce puteți face pentru a face față PPMS.

"Continuați să împingeți înainte (mai ușor de spus, știu!) Majoritatea oamenilor nu înțeleg, nu au SM".
- Janice Robson Anspach, care trăiește cu MS

"Sincer, acceptarea este cheia copingului - bazându-se pe credință și practicând optimismul și imaginând un viitor în care restaurarea este posibilă. Nu renunța niciodată".
- Todd Castner, care trăiește cu MS

"Unele zile sunt mult mai dificile decât altele! Există zile în care sunt atât de pierdut sau vreau să renunț și să fiu făcut cu totul!" Alte zile, durerea, depresia sau somnolența mă fac mai bine. cum ar fi să iau medicamente, uneori vreau să nu mai iau pe toate, apoi îmi amintesc de ce lupt, motivul pentru care împing și continu să merg ".
- Crystal Vickrey, care trăiește cu SM

"Întotdeauna discutați cu cineva despre cum vă simțiți.
- Jeanette Carnot-Iuzzolino, care trăiește cu MS

"În fiecare zi mă trezesc și am stabilit noi obiective și prețuim în fiecare zi, indiferent dacă sunt în durere sau mă simt bine".
- Cathy Sue, care trăiește cu SM

Send