Toată lumea este preocupată de vindecarea autismului fiicei mele. Mă concentrez pe lupta pentru acceptarea ei.
Sănătatea și sănătatea ne atinge fiecare în mod diferit. Aceasta este povestea unei persoane.
Privind în ochii fiicei mele, i-am făcut o jurământ. Indiferent ce sa întâmplat, aș fi cel mai mare suporter al ei.
Mai multă personalitate i-a fost dezvăluită pe măsură ce creștea. Avea ciudățenii pe care le-am adorat. Ea bâzâia în mod constant, pierdută în lumea ei. Avea o fascinație neobișnuită cu tavane și pereți. Amândoi au făcut-o să se chicotească.
Ca un copil, obsesia ei cu părțile aleatorii ale corpului ne-a pus în situații jenante. Încă mai râdem de momentul în care îi dăduse unui ofițer de poliție un pop spontan pe fund, în timp ce așteptam să traversăm strada.
Ea avea, de asemenea, ciudățenii că nu puteam să stau.
La un moment dat, aquaphobia ei a devenit aproape imposibil de gestionat. În fiecare dimineață a devenit o bătălie pentru a fi îmbrăcată și pregătită pentru această zi. Nu sa adaptat niciodată la o rutină zilnică sau a mancat în mod regulat. Am fost obligați să-i dăm hrănirea și să-i monitorizăm greutatea.
Preocuparea ei cu muzica și lumina a devenit distracție consumatoare de timp. Ea a fost ușor speriată și a trebuit să eliberăm magazinele, restaurantele și evenimentele brusc fără avertisment. Uneori nu eram siguri ce a declanșat-o.
În timpul unei proceduri fizice de rutină, pediatrul ei a sugerat că am testat-o pentru autism. Am fost jigniți. Dacă fiica noastră ar fi avut autism, cu siguranță am fi știut.
Tatăl ei și cu mine am discutat comentariile doctorului cu privire la călătoria cu mașina. Am crezut că fiica noastră a fost ciudată, deoarece părinții ei sunt ciudați. Dacă am observat semne mici, le-am creat până când a fost o înflorire târzie.
Nu am subliniat niciodată problemele ei timpurii. Singura noastră preocupare era să o ținem fericită.
Nu înțelegea repede limba, dar nici frații ei mai mari. La vârsta de 7 ani, fratele ei mai mare a ieșit din impedimentul de vorbire, iar cel mai tânăr frate a devenit în cele din urmă vocal la vârsta de 3 ani.
Nu am subliniat niciodată problemele ei timpurii. Singura noastră preocupare era să o ținem fericită.
Lupta pentru acceptarea fiicei mele
Am fost atât de suprimată, crescând ca dependență militară, am vrut să-i dau copiilor libertatea de a crește fără a pune așteptări nerezonabile asupra lor.
Dar, fiica mea a împlinit a patra zi de naștere și ea a rămas în urmă în curs de dezvoltare. Ea căzuse în spatele colegilor ei și nu mai puteam să o ignorăm. Am decis să o evaluăm pentru autism.
Ca student de colegiu, am lucrat pentru programul de copii cu autism în școlile publice. A fost o muncă grea, dar mi-a plăcut. Am învățat ce înseamnă să îngrijești copiii, pe care societatea ar prefera să le scape. Fiica mea nu sa comportat ca oricare dintre copiii cu care am lucrat îndeaproape. În curând, am aflat de ce.
Fetele cu autism sunt adesea diagnosticate mai târziu în viață, deoarece simptomele lor prezintă altfel. Ei sunt pricepuți să mascheze simptomele și să imite indicii sociale, ceea ce face ca autismul să fie mai greu de diagnosticat la fete. Băieții sunt diagnosticați la o rată mai mare și am lucrat adesea în sălile de clasă fără elevii de sex feminin.
Totul a început să aibă sens.
Am plâns când ni sa dat diagnosticul oficial, nu pentru că avea autism, ci pentru că am văzut călătoria înainte.
Responsabilitatea de a mă proteja pe fiica mea de a se răni, în timp ce o protejează de a fi rănită de ceilalți, este copleșitoare.
În fiecare zi lucrăm din greu să fim atenți la nevoile ei și să o ținem în siguranță. Nu o lăsăm în grija niciunuia în care nu putem avea încredere să facă același lucru.
Deși se stabilește fericit în grădiniță și a înflorit dintr-o fată timidă și liniștită într-o aventură plină de aventuri, toată lumea este preocupată de fixarea ei.
În timp ce medicul pediatru ne încurajează să investigăm orice program posibil cunoscut pentru bărbați pentru copiii cu autism, tatăl ei studiază tratamente alternative.
Casa noastră este aprovizionată cu diverse suplimente, cu apă alcalină și cu orice tratament natural nou pe care îl găsește online.
Spre deosebire de mine, el nu a fost expus copiilor cu autism în fața fiicei noastre. Deși are cele mai bune intenții, aș vrea să se relaxeze și să se bucure de copilărie.
Instinctul meu este să lupt pentru acceptarea ei, nu să încerc să o "vindec".
Nu mai suport copii și nu vreau să fiu supus testelor genetice pentru a încerca să înțeleg de ce fiica mea este autistă. Nu putem face nimic pentru a schimba acest fapt - și pentru mine este încă copilul meu perfect.
Autismul este o etichetă. Nu este o boală. Nu este o tragedie. Nu este o greșeală că trebuie să ne petrecem restul vieții încercând să corectăm. Chiar acum, sunt dispus doar să inițiez terapia care ajută la îmbunătățirea comunicării ei. Cu cât mai repede își poate susține propria persoană, cu atât mai bine.
Indiferent dacă ne îndrăgim de preocupările bunicilor care nu înțeleg întârzierea lor de dezvoltare sau dacă se asigură că nevoile ei sunt întâlnite la școală, tatăl ei și cu mine suntem vigilenți cu privire la îngrijirea ei.
Am contactat directorul școlii după ce a venit acasă de la școală cu mâini neobișnuit de reci. O anchetă a relevat că căldura din sălile de clasă a eșuat în acea dimineață, iar consilierii profesorului i-au neglijat să o raporteze. Fiindcă fiica noastră nu poate comunica mereu ce este greșit, trebuie să facem o treabă pentru a identifica problema și ao rezolva.
Nu-i atribuie toate trăsăturile și comportamentele de personalitate la autism, știind că multe dintre lucrurile pe care le face sunt tipice pentru grupul ei de vârstă.
Când tatăl său și-a dezvăluit diagnosticul pentru un părinte care a reacționat furios după ce a bătut în copilărie la locul de joacă și a continuat să alerge, i-am reamintit că copiii cu vârste între 4 și 5 ani învață încă abilități sociale.
Ca și frații ei neurotipici, suntem aici să îi oferim instrumentele necesare pentru a avea succes în viață.Indiferent dacă este vorba de sprijin academic suplimentar sau terapie ocupațională, trebuie să cercetăm opțiunile disponibile și să găsim o modalitate de a le furniza.
Avem mult mai multe zile bune decât rele. Am născut un copil plin de bucurie care se trezește chicotind, cântă la vârful plămânilor, se răsucește și cere să-și petreacă timpul cu mama. Ea este o binecuvântare pentru părinții ei și pentru frații ei care o adoră.
În primele zile care au urmat diagnosticului, m-am neliniștit de oportunitățile pe care mi-am dat seama că nu ar mai avea.
Dar din acea zi, am fost inspirat de povestirile femeilor cu autism pe care le găsesc online. Ca și ei, cred că fiica mea va primi o educație, o dată, o iubire, se va căsători, va călători în lume, va construi o carieră și va avea copii - dacă asta dorește.
Până atunci, ea va continua să fie o lumină în această lume, iar autismul nu o va opri să devină femeia pe care o are.
Shanon Lee este Survivor Activist & Storyteller, cu funcții pe HuffPost Live, The Wall Street Journal, TV One și "Scandal Made Me Famous" din Canalul REELZ. "Lucrarea ei apare în The Washington Post, The Lily, Cosmopolitan, Playboy, Good Housekeeping , ELLE, Marie Claire, Ziua femeii și Redbook. Shanon este expert la SheSource din Centrul Media al Femeilor și un membru oficial al Biroului Vorbitori pentru Rețeaua Națională de Răpire, Abuz și Incest (RAINN). Ea este scriitorul, producătorul și regizorul filmului "Răscoala maritală este reală". Află mai multe despre munca ei la Mylove4Writing.com.
