Am selectat cu atenție aceste nonprofituri lupus, deoarece lucrează activ pentru a educa, a inspira și a susține oamenii care trăiesc cu lupus și cei dragi. Nominalizați un nonprofit notabil prin trimiterea de e-mail la noi [email protected].
Lupus este o boală cronică care afectează cel puțin 161.000 de oameni în Statele Unite singuri. O boală autoimună, declanșează inflamația în întregul corp și poate afecta articulațiile, pielea, plămânii și multe altele. Acest lucru poate provoca durere, oboseală și uneori chiar moarte.
Lupus poate fi dificil de diagnosticat, iar unii oameni trăiesc cu simptomele bolii ani de zile înainte de a cunoaște povestea reală din spatele problemelor lor medicale. Deși diagnosticarea precoce poate duce la tratamente mai eficiente, aceste tratamente produc adesea efecte secundare aproape la fel de neplăcute ca și boala însăși.
Aceste nonprofit lupus de top sunt toate eforturile de a face o diferenta in viata celor afectati de aceasta boala.
Fundația Lupus a Americii
Fundatia Lupus of America lucreaza pentru a se asigura ca persoanele cu lupus au acces la un tratament eficient si sigur si pentru a reduce timpul necesar pentru ca oamenii sa primeasca un diagnostic. Fundatia are capitole din intreaga tara, fiecare contribuind la obiectivele la nivel national si sprijinind persoanele cu lupus in comunitatile lor. Site-ul lor este o resursă valoroasă și include o pagină cu privire la modul în care vă puteți implica - cum ar fi scrierea către parlamentari, participarea la studiile clinice, strângerea de bani, participarea la plimbări cu fonduri și devenirea unui avocat lupus.
Trimiteți-le @LupusOrg
Lupus Research Alliance
Lupus Research Alliance, cu sediul in New York City, lucreaza pentru a strange bani pentru a sprijini oamenii de stiinta care lucreaza pentru a imbunatati tratamentele si pentru a ajunge la o lupus cura. Ei cred că o cercetare bine finanțată este cel mai bun mod de a susține mulți oameni care trăiesc cu această boală. Site-ul lor are multe instrumente utile, inclusiv informații despre toate eforturile lor și chiar link-uri către resurse care oferă asistență financiară persoanelor care trăiesc cu lupus.
Trimiteți-le @LupusResearch
Fundația Lupus din California de Nord
Fondată în 1978 ca Fundația Bay Area Lupus, Fundația Lupus din California de Nord este o organizație bine-cunoscută cu o reputație plină de prestigiu. Ei se străduiesc să ofere celor cu lupus în California acces la resurse sociale, educaționale și medicale în mai multe limbi. Ei organizează conferințe, grupuri de sprijin și potrivesc oamenii într-un program Lupus Buddy. Ne place să ofere opțiunea de a se abona la actualizările prin mesaj text, făcând informarea ușoară și accesibilă.
Trimiteți-le @LFNC
Lupus Canada
Unul din 1000 de canadieni trăiește cu lupus, potrivit lui Lupus Canada. Această organizație se străduiește să-i aducă pe acești oameni sub un singur acoperiș, unde pot avea acces la materiale educaționale, la resurse pentru tratament și la sprijin de la oameni care știu cum ar fi să trăiască cu această boală. Site-ul lor este plin de multe instrumente utile, inclusiv rețete lupus-friendly și link-uri către actualizări de cercetare. Apreciem în special catalogul lor de videoclipuri educaționale, care prezintă atât povestiri personale, cât și rezumate informative.
Trimiteți-le @LupusCanada
Ziua mondială a lupusului
Peste cinci milioane de oameni din întreaga lume trăiesc cu lupus. Ziua Mondială a lupusului reunește organizațiile lupusului din toată lumea, fiecare având misiuni similare de sensibilizare, îmbunătățire a accesului la tratamente și finanțarea cercetării lupusului. În 2017, Federația Mondială a Lupului a sărbătorit cea de a 14-a ediție a Zilei Mondiale a Lupului, o oportunitate pentru oameni de diferite culturi, etnii, genuri și naționalități să se reunească pentru o cauză comună. Site-ul lor nu este doar un flyer interactiv pentru acest eveniment anual, ci o resursă utilă pentru oricine este afectat de această boală.
Trimiteți-le @worldlupusday
