Uneori, cel mai bun medicament pentru o boală sau o afecțiune vine sub forma unui sprijin de la alții care știu prin ce treceți. Acesta este cazul pentru mulți oameni cu scleroză multiplă (MS), precum și pentru cei dragi și îngrijitori, care se tune în podcast-uri despre starea lor.
Am încheiat unele dintre cele mai bune podcast-uri despre statele membre în acest an. Aceasta include seria de podcast despre MS, precum și episoade unice despre subiect. Speranța noastră este să împărtășim informații și resurse valoroase pentru a sprijini pe cei afectați de SM.
Ce este MS?
SM este o boală autoimună cronică, incurabilă care afectează sistemul nervos central. Cercetările ne-au determinat să credem că MS provoacă sistemului imunitar al organismului să atace mielina, care este un strat izolator în jurul celulelor nervoase. Atunci când mielina este erodată, comunicarea între celulele nervoase din sistemul nervos central este întreruptă. Aceasta înseamnă că anumite părți ale corpului nu primesc instrucțiuni de la sistemul nervos central, care controlează tot ceea ce face corpul.
Cel mai frecvent, SM afectează persoanele cu vârsta cuprinsă între 20 și 40 de ani. Oamenii pot dezvolta boala la orice vârstă, cu toate acestea, iar femeile au de obicei un risc mai mare decât bărbații pentru dezvoltarea MS. Există mai multe forme diferite ale bolii. Cauza bolii este necunoscută, deși unii experți consideră că genetica, infecțiile, nutriția și factorii de mediu îi pot influența toate.
Simptomele MS includ amorțeli sau furnicături la nivelul membrelor, spasme musculare, vedere încețoșată, oboseală, pierderea controlului vezicii urinare și intestinului, dificultăți de concentrare și probleme de echilibru.
Există aproximativ 400 000 de cazuri de MS în Statele Unite și 2,5 milioane pe glob. Pentru cei care se reglează în aceste podcast-uri, primesc informații vitale pentru ai ajuta pe cei care trăiesc cu boala.
Scleroza multiplă Podcast Discovery
Acest spectacol include un rezumat al datelor recente postate în Forumul de descoperire a sclerozei multiple și un interviu cu un lider de opinie în domeniu. Genzyme susține podcastul, produs de o organizație independentă de știri non-profit.
Ascultă aici.
UCSF Podcast MS Center
Universitatea din California, San Francisco, produce acest podcast despre viața cu MS. Liz Crabtree-Hartman conduce spectacolul, care discută descoperiri în tratamentul MS, inclusiv medicamente și alte terapii. Nu există o selecție uriașă de episoade, dar cele oferite sunt temeinice.
Ascultă aici.
Depășirea sclerozei multiple
Depășirea sclerozei multiple are o bibliotecă de podcast completată cu înregistrări ale profesorului George Jelinek de la alte emisiuni radio. El înregistrează, de asemenea, spectacole despre problemele legate de SM, precum și despre tratamente. Site-ul are sediul în Australia și Noua Zeelandă și promovează Programul de recuperare a profesorilor OMS, care a fost creat acum mai bine de 15 ani.
Ascultă aici.
Societatea națională de scleroză multiplă: Valea mai mare a Delaware
Valea Delaware din Valea Mare a Societății Naționale de Scleroză Multiplă oferă acest podcast. Acesta acoperă cele mai recente știri despre cercetarea și serviciile de scleroză multiplă în New Jersey, Pennsylvania și Delaware, precum și despre aspecte legate de asigurări. Spectacolul este util pentru pacienții cu SM care trăiesc oriunde.
Ascultă aici.
Gardianul
În acest episod din seria Guardian Focus din ziar, Jane Spink, directorul politicii și cercetării din cadrul Societății MS, discută despre preocupările ei în ceea ce privește cercetarea MS în cadrul sistemului britanic de sănătate.
Ascultă aici.
Oamenii de știință Naked
Acest podcast științific celebru abordează SM într-unul din episoadele sale, vorbind despre ultimele tratamente și cercetări asupra bolii. Gazdele se află la Institutul de Educație Continuă din cadrul Universității Cambridge (ICE).
Ascultă aici.
YEG MS
Acest podcast canadian este creat de fondatorul sclerozei multiple proprii. Fiecare episod include interviuri cu alții care au fost diagnosticați cu MS sau sunt implicați cumva în comunitatea MS din Edmonton, Regiunea Capitalei și Alberta de Nord.
Ascultă aici.
Scleroza scleroasă este deconectată
Această serie de spectacole prezintă pacienții cu SM care discută despre viața cu boala. StuMSradio și MS ~ LOL s-au alăturat forțelor creative pentru a crea spectacolul.
Ascultă aici.
FUMS: Dedicarea sclerozei multiple
Kathy Reagan Young se ocupă de strategia de scleroză multiplă și împărtășește perspectivele ei despre viața cu MS. Ea dispune de figuri proeminente, inclusiv medici și avocați, pentru a vorbi despre problemele cu care se confruntă pacienții cu MS și face acest lucru într-un mod pozitiv și uneori plin de umor. Podcast-ul a început în 2015 și are deja câteva episoade în sus.
Ascultă aici.
