Se estimează că aproximativ 12 milioane de americani pe an sunt diagnosticați greșit, cu o condiție pe care nu o au. În aproximativ jumătate din aceste cazuri, diagnosticul greșit are potențialul de a provoca vătămări grave.
Misdiagnozele pot avea consecințe grave asupra sănătății unei persoane. Aceștia pot întârzia recuperarea și uneori pot cere un tratament dăunător. Pentru aproximativ 40.500 de persoane care intră într-o unitate de terapie intensivă într-un an, o misdiagnosis le va costa viața.
Am vorbit cu trei oameni diferiți, trăind în trei condiții diferite de sănătate, despre modul în care o misdiagnosis și-a schimbat viața. Iată poveștile lor.
Povestea lui Nina: Endometrioza
Simptomele mele au început la vârsta de 14 ani și am fost diagnosticat chiar înainte de împlinirea vârstei de 25 de ani.
Am avut endometrioză, dar am fost diagnosticat cu "doar crampe", o tulburare de alimentație (pentru că suferea de a mânca din cauza simptomelor gastro-intestinale) și probleme de sănătate mintală. A fost chiar sugerat că am fost abuzat ca un copil și așa a fost modul meu de a "acționa".
Știam că totul era în neregulă. Nu era normal să fii așezat la pat din cauza durerii din perioada. Alți mei prieteni ar putea lua Tylenol și să trăiască o viață normală. Dar eram atât de tânăr, nu prea știam ce să fac.
Pentru că eram atât de tânăr, cred că medicii cred că mi-am exagerat simptomele. În plus, majoritatea oamenilor nici măcar nu au auzit de endometrioză, așa că nu mi-au putut oferi sfaturi în legătură cu obținerea de ajutor. De asemenea, când am încercat să vorbesc despre durerea mea, prietenii mei au râs de mine că sunt "sensibili". Ei nu puteau înțelege cum ar putea să dureze perioada în care trăia o viață normală.
Am fost diagnosticat în cele din urmă chiar înainte de a împlini 25 de ani. Ginecologul meu a efectuat o intervenție chirurgicală laparoscopică.
Dacă aș fi fost diagnosticată mai devreme, să spun în anii de adolescență, aș fi putut avea un nume pentru motivul pentru care am fost lipsit de clasă și de ce eram într-o durere insuportabilă. Aș fi putut obține mai bine un tratament mai devreme. În schimb, am fost pus pe contraceptive orale care mi-au întârziat diagnosticul. Prietenii și familia ar fi putut să înțeleagă că am avut o boală și nu numai că l-am falsificat sau am încercat să-i atrag atenția.
Povestea lui Kate: Boala celiacă
Simptomele mele au început la începutul copilăriei, dar nu am primit diagnosticul până când aveam 33 de ani. Sunt acum 39 de ani.
Am boala celiacă, dar mi sa spus că aveam sindromul intestinului iritabil, intoleranța la lactoză, hipohondria și o tulburare de anxietate / panică.
N-am crezut niciodată diagnozele pe care le-am dat. Am încercat să explic câteva nuanțe ale simptomelor mele de diverși medici. Toți au dat din cap și au zâmbit îngăduitor, în loc să mă asculte de fapt. Tratamentele recomandate nu au funcționat niciodată.
În cele din urmă m-am săturat de medicii obișnuiți și m-am dus la o naturopată. Ea a fugit o grămadă de teste și apoi mi-a pus într-o dietă foarte fundamentală, care nu conținea niciun alergen cunoscut. Apoi, ea ma obligat să introduc alimente la intervale regulate pentru a-mi testa sensibilitatea la ele. Reacția pe care trebuia să o fac gluten a confirmat instinctele despre boală.
Am fost bolnav cronic timp de 33 de ani, de la gât cronic și boli respiratorii până la probleme de stomac / intestin. Datorită lipsei absorbției de nutrienți, am (și încă mai am) anemie cronică și deficit de B-12. Nu am fost niciodată în măsură să efectuez o sarcină dincolo de câteva săptămâni (infertilitatea și avortul spontan sunt cunoscute la femeile cu boală celiacă). În plus, inflamația constantă de peste trei decenii a determinat poliartrită reumatoidă și alte inflamații articulare.
Dacă medicii pe care i-am văzut atât de des, mă ascultaseră, aș fi putut obține un diagnostic corect cu ani înainte. În schimb, mi-au respins preocupările și comentariile ca fiind prostii hipocondriene-feminine. Boala celiacă nu a fost la fel de bine cunoscută acum două decenii, așa cum este acum, dar testele pe care le-am cerut ar fi putut fi executate atunci când le-am cerut. Dacă medicul dumneavoastră nu vă ascultă, găsiți altul care va.
Povestea lui Laura: Boala Lyme
Am avut boala Lyme și alte două boli cauzate de căpușe, numite bartonella și babesia. A fost nevoie de 10 ani pentru a fi diagnosticată.
În 1999, la vârsta de 24 de ani, am fost plecat. La puțin timp după aceea, am descoperit o bifă pe burta mea. Era vorba de mărimea unei sămânțe de mac și am reușit să-l îndepărtez intact. Știind că boala Lyme poate fi transmisă de la căpușe de cerb, am salvat căpușa și am făcut o programare pentru a-mi vedea medicul de îngrijire primară. I-am cerut doctorului să testeze biciul. A chicotit și mi-a spus că nu fac asta. Mi-a spus să mă întorc dacă am dezvoltat simptome.
La câteva săptămâni după mușcătură, am început să mă simt amețit, să dezvoltăm febre recurente, să trec prin oboseală extremă și să simt că alerg. Deci, m-am întors la doctor. În acest moment, el a întrebat dacă am dezvoltat o erupție cutanată a ochiului, care este un semn definitiv al bolii Lyme. Nu am avut, așa că mi-a spus să mă întorc dacă și când am făcut-o. Deci, în ciuda simptomelor, am plecat.
Câteva săptămâni mai târziu am dezvoltat o febră de 105 ° F și nu am putut merge într-o linie dreaptă. Am avut un prieten sa ma aduca la spital si medicii au inceput teste. I-am spus mereu că m-am gândit că era o boală Lyme și că mi-a explicat istoria. Dar toți au sugerat că trebuie să fiu în erupție pentru ca asta să fie cazul. În acel moment, erupția a apărut și au început antibiotice intravenoase pentru o zi. După ce am plecat, mi-au fost prescrise trei săptămâni de antibiotice orale. Simptomele mele acute au rezolvat și am fost "vindecat".
Am început să dezvolte noi simptome, cum ar fi transpirații nocturne, colită ulcerativă, dureri de cap, dureri de stomac și febre recurente. Încrederea în sistemul medical, nu aveam nici un motiv să cred că aceste simptome ar putea fi o consecință a mușcăturii de căpușe.
Sora mea este un medic specialist și știe istoricul meu de sănătate.În 2009, ea a descoperit o organizație numită Societatea Internațională a Lymei și a Bolilor Asociate (ILADS) și a aflat că testarea bolii Lyme este eronată. A aflat că boala este adesea misdiagnosed și că este o boală multisistemică care poate prezenta un număr mare de alte boli.
M-am dus să susțin grupuri și am găsit un medic cu literație Lyme. El a sugerat că vom efectua teste de specialitate mult mai sensibile și mai precise. După câteva săptămâni rezultatele au concluzionat că eu făcut au Lyme, precum și babesia și bartonella.
Dacă medicii au terminat programul de instruire a medicilor ILADS, aș fi putut evita ani de diagnostic greșit și ar fi salvat zeci de mii de dolari.
Cum puteți preveni diagnosticele greșite?
"Misdiagnosisul se întâmplă mai des decât sa raportat", spune dr. Rajeev Kurapati, specialist în medicina spitalicească. "Unele boli diferă atât la femei, cât și la bărbați, astfel că șansele de a lipsi sunt frecvente". Un studiu a constatat că 96% dintre medici simt că pot fi prevenite multe erori diagnostice.
Există anumiți pași pe care îi puteți lua pentru a scădea probabilitatea de a fi diagnosticați greșit. Vino pregătită pentru numirea medicului dumneavoastră cu următoarele:
- o listă de întrebări de întrebat
- o copie a tuturor lucrărilor relevante de laborator și de sânge (inclusiv rapoarte comandate de alți furnizori)
- o scurtă descriere scrisă a istoricului medical și a stării de sănătate curente
- o lista a tuturor medicamentelor si suplimentelor, cu doze si durata de timp pe care le-ati avut pe ele
- progresele grafice ale simptomelor, dacă le păstrați
Luați note în timpul întâlnirilor, adresați-vă întrebări despre tot ce nu înțelegeți și confirmați pașii următori după diagnosticarea cu medicul dumneavoastră. După un diagnostic grav, obțineți oa doua opinie sau cereți o sesizare la un medic specialist specializat în starea dumneavoastră diagnosticată.
