Ce este miozita?
Myosita este o descriere generală a inflamației cronice, progresive a mușchilor. Unele tipuri de miozită sunt asociate cu erupții cutanate.
Această boală rară poate fi dificil de diagnosticat, iar cauza este uneori necunoscută. Simptomele pot apărea rapid sau treptat în timp. Simptomele primare pot include dureri musculare și durere, oboseală, probleme de înghițire și dificultăți de respirație.
În Statele Unite, există aproximativ 1.600-3200 de cazuri noi pe an și 50.000 - 75.000 de persoane care trăiesc cu miozită.
Myosita poate afecta atât copiii cât și adulții. Cu excepția unui tip de miozită, femeile sunt mai susceptibile de a fi afectate de această boală decât bărbații.
Tipuri de miozită
Cele cinci tipuri de miozită sunt:
- dermatomiozita
- incluziune-miosita corpului
- juvenile miozite
- polimiozita
- miozită toxică
dermatomiozita
Dermatomiozita (DM) este cea mai ușoară formă de miozită pentru a diagnostica datorită erupțiilor roșii purpurii, sub formă de floare de heliotrop. Erupțiile cutanate se dezvoltă pe pleoape, pe față, pe piept, pe gât și pe spate. Se dezvoltă, de asemenea, asupra articulațiilor, cum ar fi articulațiile, coatele, genunchii și degetele de la picioare. Slăbiciunea musculară urmează în mod normal.
Alte simptome ale DM includ:
- scalp, uscat sau dur
- Papulele lui Gottron sau semnul lui Gottron (bumps găsite peste articulații, coate și genunchi, adesea cu un izbucnire crescut, scalate)
- probleme crescând de la o poziție așezată
- oboseală
- slăbiciune la nivelul gâtului, șoldului, spatelui și mușchilor umărului
- dificultate la inghitire
- răgușeala vocii
- cu bulgări de calciu sub piele
- dureri musculare
- inflamația articulară
- anomalii ale patului unghiilor
- pierdere în greutate
- bătăi neregulate ale inimii
- ulcerații gastro-intestinale
Aflați mai multe despre dermatomiozita "
Mielita de incluziune-corp
Incluziunea-miosita corp (IBM) este singura miozita care apare mai frecvent la barbati decat la femei. Majoritatea persoanelor care dezvoltă această afecțiune sunt peste 50 de ani. IBM începe cu slăbiciune musculară la nivelul încheieturilor și degetelor și, de asemenea, în mușchii coapsei. Slăbiciunea musculară este mai proeminentă în mușchii mai mici și este asimetrică, cu o parte a corpului afectată mai mult decât cealaltă. IBM se crede a fi genetică.
Simptomele IBM includ:
- dificultate la mers
- declanșarea și pierderea echilibrului
- cade frecvent
- probleme crescând de la o poziție așezată
- slăbirea mâinii și dexteritatea mâinilor și a degetului
- dificultate la inghitire
- slabiciune musculara
- dureri musculare
- diminuarea reflexelor tendonului adânc
Miozită mienoasă
Mineritul miinos (JM) apare la copiii cu vârsta sub 18 ani. Afectează 3 000 până la 5 000 de copii americani. Fetele sunt de două ori mai susceptibile de a dezvolta JM decât băieții. Similar cu celelalte forme de miozită, JM se caracterizează prin slăbiciune musculară și erupții cutanate.
Simptomele de JM includ:
- vizibilă, erupție pepene roșie-purpură peste pleoape sau articulații, uneori în formă de floare de heliotrop
- oboseală
- starea de spirit sau iritabilitatea
- dureri de stomac
- dificultăți de funcționare a motorului, cum ar fi probleme de alpinare pe scări, în picioare dintr-o poziție așezată și îmbrăcăminte
- dificultatea de a ajunge deasupra capului, ca atunci când șamponarea sau pieptănarea părului
- probleme de ridicare a capului
- umflarea sau roșeața pielii în jurul unghiilor
- probleme de înghițire
- cu bulgări de calciu sub piele
- slabiciune musculara
- dureri musculare și articulare
- o voce grozavă
- Papulele lui Gottron (bumps găsite peste articulații, coate și genunchi)
- febră
Polimiozita
Polimiozita (PM) începe cu slăbiciune musculară în mușchii cel mai apropiat de trunchiul corpului și apoi se extinde de acolo. Fiecare caz de PM este unic, iar persoanele cu PM sunt adesea găsite a avea boli autoimune suplimentare.
Simptomele PM includ:
- slabiciune musculara
- dureri musculare
- dificultate la inghitire
- cădere
- probleme crescând de la o poziție așezată
- oboseală
- tuse cronică uscată
- îngroșarea pielii pe mâini
- respiratie dificila
- febră
- pierdere în greutate
- voce ragusita
Toxic miozită
Toxic miozita este considerat a fi cauzate de unele medicamente prescrise și droguri ilicite. Medicamentele care scad colesterolul, cum ar fi statinele, pot fi printre cele mai frecvente medicamente care pot provoca această afecțiune. Deși acest lucru este extrem de rar, alte medicamente și substanțe care pot provoca miozită includ:
- anumiți imunosupresoare
- omeprazol (Prilosec)
- adalimumab (Humira)
- cocaină
- toluen (un solvent utilizat în diluanții de vopsea, care uneori este folosit în mod ilicit)
Simptomele miozitei toxice sunt similare cu cele ale altor tipuri de miozite. Persoanele care se confruntă cu această afecțiune văd, de obicei, o îmbunătățire odată ce au oprit medicamentele care au cauzat toxicitatea.
Ce cauzează miozita?
Experții diferă în opiniile lor cu privire la cauza exactă a miozitei. Se crede că miozita este o afecțiune autoimună care provoacă corpul să atace mușchii. Majoritatea cazurilor nu au o cauză cunoscută. Cu toate acestea, sa crezut că vătămarea și infecția pot juca un rol.
Unii cercetători cred că miozita poate fi cauzată de:
- boli autoimune cum ar fi artrita reumatoidă și lupusul
- viruși cum ar fi răceala comună, gripa și HIV
- toxicitate la medicament
Cum este diagnosticată miozita?
Persoanele cu miozită primesc adesea o diagnoză greșită. Poate fi dificil să se diagnosticheze miozita, deoarece este rară și, de asemenea, pentru că simptomele primare sunt slăbiciunea musculară și oboseala. Aceste simptome se regăsesc în multe alte boli comune.
Medicii pot folosi oricare din următoarele elemente pentru a ajuta la diagnosticare:
- examinare fizică
- biopsie musculară
- electromiografie
- imagistică prin rezonanță magnetică
- studiul conducerii nervului
- teste de sânge pentru a determina nivelurile CPK
- test de sânge anticorp anticonuclear
- testul de sânge al anticorpilor specifici pentru miosit
- teste genetice
Care este tratamentul pentru miozită?
Nu există medicamente specifice care să trateze miozita. Cu toate acestea, corticosteroizii, cum ar fi prednison (Rayos) sunt adesea prescrise. Medicii prescriu de multe ori acest medicament cu medicamente imunosupresoare, cum ar fi azatioprina (Azasan) și metotrexatul (Trexall).
Datorită naturii acestei boli, poate fi nevoie de mai multe schimbări în terapia pentru un medic pentru a găsi planul potrivit de tratament pentru dumneavoastră. Lucrați cu medicul dumneavoastră până când se realizează cel mai bun mod de acțiune.
Terapia fizică, exercițiile fizice, întinderea și yoga pot ajuta la menținerea puternică și flexibilă a mușchilor și la prevenirea atrofiei musculare.
Care este perspectiva miozitei?
Nu există nici un remediu pentru miozită. Unii oameni cu miozită pot cere folosirea unei trestie, a unui walker sau a unui scaun cu rotile. Dacă este lăsată netratată, miozita poate provoca morbiditate și chiar moarte.
Cu toate acestea, unii oameni sunt capabili să-și gestioneze bine simptomele. Unii pot chiar să beneficieze de remisiune parțială sau completă.
