"Ai ce?" Pentru cei cu spondilită anchilozantă (AS), această întrebare este prea familiară.
AS nu este o condiție foarte rară. Este un tip de spondiloartrita axială, care afectează aproximativ 2,7 milioane de americani. Un studiu sugerează că 0,2 până la 0,5% din populația din America de Nord are AS. Cu toate acestea, nu este o condiție pe care publicul larg le cunoaște prea mult, motiv pentru care, în calitate de prieten sau membru al unei persoane cu AS, s-ar putea să gafați asupra a ceea ce să spuneți.
Dar este in regula. Suntem aici pentru tine. Iată câteva lucruri pe care oamenii cu AS au auzit și ce doresc să le audă în schimb. Luați-i în pas și vedeți cum vă puteți susține pe cel iubit cu AS.
AS este o forma cronica de artrita care afecteaza nivelul coloanei vertebrale, în special în apropierea zonei inferioare din spate a bazinului în care sunt situate articulațiile sacroiliace. Medicamentele sunt menite să reducă durerea și inflamația, dar nu pot vindeca boala. Luarea unei suplimente de durere poate ajuta, dar numai temporar.
Există multe tipuri diferite de tratamente pentru AS, iar ceea ce funcționează pentru o persoană nu va funcționa neapărat pentru altul. Luați seama la întâlnirile de verificare ale prietenilor dvs. cu ei, atâta timp cât este în regulă cu ei. Dacă preferă să nu etichetați, urmați-le printr-o convorbire după numirea lor. Poate fi o modalitate bună de a digera ceea ce tocmai au auzit și vă va da un sentiment de ceea ce trec prin ele.
AS este starea sa unică. Poate avea simptome similare cu alte tipuri de artrită, inclusiv artrita reumatoidă, dar tratamentul și managementul sunt diferite. Comparând condiția persoanei dragi cu orice altceva, nu îi va ajuta sau nu îi va face să se simtă mai bine.
Întrebându-i pe prietenul tău ce poți face, arată că îți pasă și că ești acolo pentru ei. Chiar dacă nu cer ajutor, ei vor aprecia oferta dvs. de asistență.
Este surprinzător pentru cei mai mulți oameni pentru a afla că AS este comuna in randul persoanelor mai tinere: Persoanele cu vârste cuprinse între 17-45 au cel mai mare risc de a fi diagnosticat. În timp ce boala afectează toată lumea la o rată diferită, aceasta este progresivă. Aceasta înseamnă că simptomele se agravează de obicei în timp.
Pe măsură ce persoana voastră iubită trece prin propria lor călătorie AS, faceți ceva timp pentru a afla mai multe despre boală. Ar putea fi de ajutor să vă alăturați acestora în timpul uneia dintre întâlnirile lor sau să vă împărțiți ceva timp pentru a vă face propriile cercetări despre boala online.
Mulți oameni care sunt diagnosticați pentru prima oară cu AS continuă să arate la fel. Ei continuă să urmeze același program, să mănânce aceleași alimente și chiar să păstreze aceleași locuri de muncă, hobby-uri și activități. Dar asta nu înseamnă că nu sunt în durere.
Multe din treburile de zi cu zi, care au fost de altă natură, înainte de a se prezenta drept fapte sau provocări majore astăzi. Prietenul tău poate dori să-și mențină independența, ceea ce este grozav, dar asta nu înseamnă că refuză complet ajutorul tău. Ceva la fel de simplu ca venirea pentru a scoate gunoi sau trăgând buruieni în grădina lor sunt gesturi grijuliu.
