Arnetta Hollis este un texan spirited, cu un zâmbet cald și personalitate angajată. În 2016, ea avea 31 de ani și se bucura de viață ca un nou-născut. Mai puțin de două luni mai târziu, a fost diagnosticată cu scleroză multiplă.
Reacția lui Arnetta la știri nu era exact ceea ce v-ați aștepta. "Una dintre cele mai dificile și cele mai mari momente din viata sunt diagnosticate cu SM ", isi aminteste ea. "Simt că am fost binecuvântat de această boală pentru un motiv. Dumnezeu nu mi-a dat lupus sau altă boală autoimună. Mi-a dat scleroză multiplă. Ca rezultat, simt că scopul vieții mele este lupta pentru forța mea și pentru scleroza multiplă ".
Healthline sa așezat împreună cu Arnetta pentru a vorbi despre diagnosticul care și-a schimbat viața și cum a găsit speranța și sprijinul în următoarele luni.
Cum ați primit un diagnostic MS?
Am trăit o viață normală când într-o zi m-am trezit și am căzut. Pentru următoarele trei zile, am pierdut abilitatea de a merge, de a tipa, de a folosi mâinile în mod corespunzător, și chiar de a simți temperaturi și senzații.
Cea mai uimitoare parte a acestei călătorii înfricoșătoare a fost că am întâlnit un mare doctor care sa uitat la mine și mi-a spus că a simțit că am MS. Deși a fost înfricoșător, ea ma asigurat că mi-ar oferi cel mai bun tratament posibil. Din acel moment, nu am fost niciodată speriată. De fapt am acceptat acest diagnostic ca fiind semnul meu de a trăi o viață și mai mult împlinită.
Unde ai apelat la sprijin în acele zile și săptămâni?
În stadiile incipiente ale diagnosticului meu, familia mea și-a unit împreună forțele pentru a mă asigura că vor ajuta să aibă grijă de mine. Am fost, de asemenea, înconjurat de dragostea și sprijinul soțului meu, care a lucrat neobosit pentru a vă asigura că am primit cel mai bun tratament și îngrijire disponibilă.
Din punct de vedere medical, echipa mea de neurologi și terapie a fost foarte dedicată îngrijirii pentru mine și oferindu-mi experiențe practice care mi-au ajutat să depășesc multe din simptomele cu care mă confruntam.
Ce te-a determinat să începi să cauți sfaturi și sprijin din partea comunităților online?
Când am fost diagnosticat pentru prima dată cu SM, am fost în UTI timp de șase zile și în reabilitare în spitale timp de trei săptămâni. În acest timp, nu aveam decât timp pe mâini. Știam că nu eram singura persoană care se confrunta cu această boală, așa că am început să caut suport online. M-am uitat prima dată la Facebook din cauza diverselor grupuri disponibile pe Facebook. Aici am câștigat cel mai mult sprijin și informații.
Ce ați găsit în aceste comunități online care v-au ajutat cel mai mult?
MS colegii mei m-au susținut în feluri în care familia și prietenii mei nu puteau. Nu este faptul că familia și prietenii mei nu erau dispuși să mă susțină mai mult, este pur și simplu faptul că - deoarece sunt investiți emoțional - ei prelucreau acest diagnostic exact așa cum eram.
Cei dintre colegii mei trăiesc și / sau lucrează zilnic cu această boală, astfel încât ei cunosc binele, răul și urâtul și au putut să mă susțină în acest sens.
Nivelul de deschidere al oamenilor din aceste comunități ți-a surprins?
Oamenii din comunitățile online sunt destul de deschiși. Se discută despre fiecare subiect - planificare financiară, călătorii și cum să trăiești o viață mare în general - și mulți oameni se alătură discuțiilor. Mi-a surprins la început, dar cu cât mai multe simptome mă confrunt, cu atât mai mult mă bazez pe aceste mari comunități.
Există o persoană particulară pe care ați întâlnit-o într-una din aceste comunități care vă inspiră?
Jenn este o persoană pe care am întâlnit-o la MS Buddy, iar istoria ei mă inspiră să nu renunț. Are SM, împreună cu alte câteva boli debilitante. Deși are aceste boli, a reușit să-și ridice propriii frați și acum copiii ei.
Guvernul a negat prestațiile pentru dizabilități, deoarece nu îndeplinește minimul de creditare a muncii, dar chiar și cu aceasta, ea lucrează atunci când poate și ea încă mai luptă. Este pur și simplu o femeie uimitoare și îi admir puterea și perseverența.
De ce este important să vă puteți conecta direct cu alte persoane care au MS?
Pentru că înțeleg. Pur și simplu, ei reușesc. Când îmi explic simptomele sau sentimentele mele cu familia și prietenii, este vorba de a vorbi cu un consiliu deoarece nu înțeleg cum este. Vorbind cu cei care au MS este ca si cum ai fi intr-o camera deschisa cu ochii, urechile si atentia asupra subiectului: MS.
Ce ați spune cineva recent diagnosticat cu MS?
Sfatul meu preferat pentru cineva care este nou diagnosticat este următorul: Îngropați-vă vechea viață. Aveți un timp de înmormântare și durere pentru viața voastră veche. Apoi, ridică-te. Îmbrățișați-vă și iubiți noua viață pe care o aveți. Dacă vă îmbrățișați noua viață, veți găsi forța și rezistența pe care nu ați știut că ați avut-o.
Aproximativ 2,5 milioane de persoane trăiesc cu MS în întreaga lume, iar 200 de persoane sunt diagnosticate în fiecare săptămână numai în S.U.A. Pentru mulți dintre acești oameni, comunitățile online sunt o sursă esențială de sprijin și sfaturi care sunt trăite, personale și reale. Aveți SM? Check out comunitatea noastră Living with MS pe Facebook și conectați-vă cu acești bloggeri de top MS!
