Ce este sarcomul sinovial?
Sarcina sinovialã este un tip rar de sarcom de țesut moale sau tumora canceroasã.
Aproximativ una până la trei persoane dintr-un milion primesc un diagnostic al acestei boli în fiecare an. Oricine poate obține, dar tinde să lovească în timpul adolescenței și al maturității tinere. Poate începe în orice parte a corpului, dar de obicei începe în picioare sau brațe.
Continuați să citiți pentru a afla mai multe despre simptomele și opțiunile de tratament pentru această formă de cancer deosebit de agresivă.
Care sunt simptomele?
Sindromul sinovial nu produce întotdeauna simptome în stadiile incipiente. Pe măsură ce crește tumoarea primară, este posibil să aveți simptome similare cu cele ale artritei sau bursitei, cum ar fi:
- umflătură
- amorţeală
- durere, mai ales daca tumoarea apasa pe un nerv
- o gamă limitată de mișcare într-un braț sau picior
Este posibil să aveți și o bucată pe care o puteți vedea și simți. Dacă aveți o masă în gât, aceasta vă poate afecta respirația sau vă poate schimba vocea. Dacă apare în plămâni, poate duce la dificultăți de respirație.
Coapsa de lângă genunchi este locul cel mai comun de origine.
Ce cauzează asta?
Cauza exactă a sarcomului sinovial nu este clară. Dar există o legătură genetică. De fapt, mai mult de 90% din cazuri implică o schimbare genetică particulară în care părțile din cromozomul X și cromozomul 18 comută locurile. Ceea ce determină această schimbare este necunoscut.
Aceasta nu este o mutație germinală, care este o mutație care poate fi transmisă de la o generație la alta. Este o mutație somatică, ceea ce înseamnă că nu e ereditară.
Unii factori de risc potențiali pot include:
- având anumite condiții moștenite, cum ar fi sindromul Li-Fraumeni sau neurofibromatoza de tip 1
- expunerea la radiații
- expunerea la agenți cancerigeni chimici
Puteți obține orice vârstă, dar este mai frecvent la adolescenți și adulți tineri.
Care sunt opțiunile mele de tratament?
Înainte de a vă stabili un plan de tratament, medicul dumneavoastră va lua în considerare o serie de factori precum:
- varsta ta
- sănătatea voastră generală
- dimensiunea și localizarea tumorii primare
- indiferent dacă cancerul sa răspândit sau nu
În funcție de circumstanțele dvs. unice, tratamentul poate implica o combinație de intervenții chirurgicale, radiații și chimioterapie.
Interventie chirurgicala
De cele mai multe ori, chirurgia este tratamentul primar. Scopul este eliminarea întregii tumori. Chirurgul dvs. va elimina, de asemenea, unele țesuturi sănătoase din jurul tumorii (marginile), scăzând șansele ca celulele canceroase să rămână în urmă. Mărimea și localizarea tumorii pot face uneori mai greu pentru chirurg să obțină marje clare.
Este posibil să nu fie posibilă eliminarea tumorii dacă implică nervi și vase de sânge. În aceste cazuri, amputarea membrelor poate fi singura modalitate de a scoate întreaga tumoare.
radiație
Terapia radiologică este un tratament specific care poate fi folosit pentru a ajuta la micșorarea tumorii înainte de intervenție chirurgicală (terapie neoadjuvantă). Sau poate fi folosit după o intervenție chirurgicală (terapie adjuvantă) pentru a viza orice celule canceroase care rămân.
chimioterapia
Chimioterapia este un tratament sistemic. Drogurile puternice sunt folosite pentru a distruge celulele canceroase oriunde ar fi. Chimioterapia poate ajuta la oprirea raspandirii cancerului sau la incetinirea progresiei bolii. De asemenea, poate preveni recurența. Chimioterapia poate apărea înainte sau după intervenția chirurgicală.
Care este prognoza?
Rata globala de supravietuire pentru persoanele cu sarcoame sinovial este de 50 la 60 la suta la cinci ani si 40 la 50 la suta la 10 ani. Rețineți că acestea sunt doar statistici generale și că nu vă prezică perspectiva individuală.
Oncologul dvs. vă poate oferi o idee mai bună ce să vă așteptați pe baza unor factori unici pentru dvs., cum ar fi:
- stadiul de cancer la diagnostic
- implicarea ganglionilor limfatici
- gradul de tumoare, ceea ce sugerează cât de agresiv este
- dimensiunea și localizarea tumorii sau a tumorilor
- vârsta și starea generală a sănătății
- cât de bine răspundeți la terapie
- indiferent dacă este sau nu o recidivă
În general, cu cât mai devreme este diagnosticat și tratat un cancer, cu atât este mai bine prognosticul. De exemplu, o persoană cu o singură tumoare mică care poate fi îndepărtată cu margini clare poate avea un prognostic excelent.
Odată ce ați terminat tratamentul, veți avea nevoie de scanări periodice pentru a verifica dacă există o recurență.
Cum este diagnosticat?
Medicul va începe prin evaluarea simptomelor și efectuarea unui examen fizic. Testele de diagnosticare vor include, probabil, hemoleucograma completă și sânge.
Testele imagistice pot ajuta la o privire detaliată asupra zonei în cauză. Acestea pot include:
- Raze X
- Scanarea CT
- ecografie
- examinare RMN
- scanarea osului
Dacă aveți o masă suspectă, singura modalitate de a confirma prezența cancerului este de a avea o biopsie: O mostră a tumorii este îndepărtată cu un ac sau printr-o incizie chirurgicală. Apoi este trimis unui patolog pentru analiză sub microscop.
Un test genetic numit citogenetică poate confirma rearanjarea cromozomului X și a cromozomului 18, care este prezent în majoritatea cazurilor de sarcom sinovial.
Dacă se găsește cancer, tumoarea va fi clasificată. Sarcomul sinovial este de obicei o tumoare de grad înalt. Aceasta înseamnă că celulele seamănă puțin cu celule normale, sănătoase. Tumorile de grad înalt au tendința de a se răspândi mai rapid decât tumorile de grad scăzut. Metastazizează la locații îndepărtate în aproximativ jumătate din toate cazurile.
Toate aceste informații sunt utilizate pentru a vă ajuta să decideți despre cel mai bun curs de tratament.
De asemenea, cancerul va fi pus în scenă pentru a indica cât de departe sa răspândit.
Există complicații?
Sarcina sinovială se poate răspândi în alte părți ale corpului, chiar și atunci când a fost dormit de ceva timp. Până când acesta va crește la o dimensiune substanțială, este posibil să nu aveți simptome sau să observați o forfetare.
De aceea este atât de important să urmați cu medicul dumneavoastră chiar și după ce tratamentul sa încheiat și nu aveți semne de cancer.
Cel mai frecvent site-ul cu metastaze este plamanii.Se poate răspândi și la ganglioni limfatici, os, creierul și alte organe.
La pachet
Sarcina sinovială este o formă agresivă de cancer. De aceea, este important să alegeți medici specializați în sarcom și să continuați să lucrați cu medicul dumneavoastră după terminarea tratamentului.
