Ce este un test de ecran triplu?
Testul triplei marker screen este, de asemenea, cunoscut sub numele de test triplu, test multiplu marker, screening multiplu marker, și AFP Plus. Analizează probabilitatea ca un copil nenăscut să aibă anumite tulburări genetice. Examenul măsoară nivelurile a trei substanțe importante în placentă:
- alfa-fetoproteina (AFP)
- gonadotropină corionică umană (HCG)
- estriol
Triajul cu marker triple este administrat ca un test de sânge. Este folosit pentru femeile care au între 15 și 20 de săptămâni însărcinate. O alternativă la acest test este testul ecranului cu marker cvadruple, care analizează, de asemenea, o substanță numită inhibin A.
Ce face un test de ecran triplu?
Un test triplu de marker ia un eșantion de sânge și detectează nivelurile de AFP, HCG și estriol din acesta.
AFP: O proteină produsă de făt. Nivelurile ridicate ale acestei proteine pot indica anumite defecte potențiale, cum ar fi defectele tubului neural sau eșecul abdomenului fătului de a se închide.
HGC: Un hormon produs de placentă. Nivelurile scăzute pot indica potențiale probleme legate de sarcină, inclusiv posibile pierderi de sarcină sau sarcină ectopică. Nivelurile ridicate de HGC pot indica o sarcină molară sau o sarcină multiplă cu doi sau mai mulți copii.
estriol: Un estrogen care vine atât din făt, cât și din placentă. Nivelurile scăzute de estriol pot indica riscul de a avea un copil cu sindrom Down, mai ales atunci când sunt asociate cu niveluri scăzute ale AFP și niveluri ridicate ale HGC.
Niveluri anormale
Nivelurile anormale ale acestor substanțe pot indica prezența:
- defecte ale tubului neural, cum ar fi spina bifida și anencefalia
- multi copii, cum ar fi gemeni sau tripleți
- o linie cronologică necorespunzătoare, în care sarcina este mai departe de-a lungul sau nu la fel de departe, cum sa crezut odată
Nivelurile anormale pot indica, de asemenea, sindromul Down sau sindromul Edwards. Sindromul Down apare atunci când fătul dezvoltă o copie suplimentară a cromozomului 21. Poate provoca probleme medicale și, în unele cazuri, dizabilități de învățare. Sindromul Edwards poate duce la complicații medicale extinse. Acestea sunt uneori pun în pericol viața în primele luni și ani după naștere. Doar 50% dintre fetușii cu această boală supraviețuiesc nașterii, potrivit Fundației Trisomy 18.
Cine beneficiază de testul ecranului cu marker triplu?
Analizele triple ale marker-urilor ajută părinții potențiali să pregătească și să evalueze opțiunile. Ei, de asemenea, avertizează medicii să urmărească un făt mai îndeaproape pentru alte semne de complicații.
Testul este adesea cel mai recomandat pentru femeile care:
- sunt de 35 de ani sau mai în vârstă
- au un istoric familial de defecte congenitale
- aveți diabet și utilizați insulină
- au fost expuse la niveluri ridicate de radiații
- a avut o infecție virală în timpul sarcinii
Ce pregătire este implicată pentru un test de ecran triplu marker?
Femeile nu trebuie să se pregătească pentru un test triple screen screen. Nu există cerințe privind consumul și consumul de alimente în prealabil.
Mai mult decât atât, nu există riscuri asociate cu efectuarea testului triple screen screen.
Cum se administrează un test de screening triple marker?
Testul triplei markeri este administrat în spital, clinică, cabinet medical sau laborator. Procesul este similar cu orice alt test de sânge.
Un medic, o asistentă medicală sau un tehnician de laborator curăță plasturele de piele în care vor introduce acul. Ei probabil vor pune o banda de cauciuc sau alt dispozitiv de strângere pe braț pentru a face o venă mai accesibilă. Profesionistul medical introduce apoi acul pentru a trage sânge și îl îndepărtează atunci când flaconul este plin. Curăță locul injectării cu un tampon de bumbac sau alt material absorbant și pune un bandaj pe rană.
Sângele este apoi trimis la un laborator pentru evaluare.
Nu există efecte secundare pentru testele triple ale marker-ului. Este posibil să aveți un ușor disconfort din cauza acului utilizat pentru a lua sânge, dar care se estompează rapid.
Soluții pentru partenerii de sănătate
Obțineți răspunsuri de la un medic în procesul-verbal, oricând
Aveți întrebări medicale? Conectați-vă cu un doctor certificat online sau telefonic. Pediatrii și alți specialiști disponibili 24/7.
Care sunt avantajele unui test de ecran triplu?
Un test triplu de marker poate indica eventualele complicații cu sarcină, precum și prezența fetuselor multiple. Aceasta ajută părinții să se pregătească pentru naștere. Dacă toate rezultatele testului sunt normale, părinții știu că este mai puțin probabil să aibă un copil cu o tulburare genetică.
Care sunt rezultatele unui test triplu de marker?
Rezultatele testului triplei marker-screen arată probabilitatea ca un copil care are o tulburare genetică, cum ar fi sindromul Down sau spina bifida. Rezultatele testului nu sunt infailibile. Acestea arată doar o probabilitate și pot fi o indicație pentru teste suplimentare.
Medicii iau în considerare adesea câțiva alți factori care pot afecta rezultatele testului. Acestea includ:
- greutatea mamei
- etnia ei
- varsta ei
- indiferent dacă are diabet sau nu
- cât de departe este ea în timpul sarcinii
- indiferent dacă are sau nu sarcină multiplă
Pasii urmatori
Părinții care primesc indicatori negativi pe testul pe ecran trilateral trebuie să decidă ce acțiuni trebuie să facă. În timp ce rezultatele anormale se pot referi, ele nu înseamnă neapărat că trebuie să vă faceți griji încă. În schimb, ele sunt un bun indiciu pentru a explora teste suplimentare sau monitorizare.
În cazul rezultatelor anormale, poate fi comandat un test de amniocenteză. În acest test, o proba de lichid amniotic este luată din uter printr-un ac subțire, gol. Acest test poate ajuta la detectarea condițiilor genetice și a infecțiilor fetale.
Dacă rezultatele obținute arată valori ridicate ale AFP, medicul dumneavoastră va comanda probabil o ultrasunete detaliată pentru a examina craniul fetal și coloana vertebrală pentru defectele tubului neural.
Ecografiile pot ajuta, de asemenea, la determinarea vârstei fătului și a numărului de fetuși pe care femeia îl poartă.
