Am selectat cu atenție aceste bloguri, deoarece lucrează activ pentru a educa, inspira și împuternici cititorii lor cu actualizări frecvente și informații de înaltă calitate. Nominalizați-vă blogul preferat prin trimiterea de e-mail la noi [email protected]!
Scleroza multiplă (MS) este o boală imprevizibilă. Are o gamă largă de simptome care pot să vină, să meargă, să se răcească sau să se înrăutățească. Înțelegerea faptelor despre MS - inclusiv diagnosticul, opțiunile de tratament și provocările vieții cu boala - reprezintă primul pas în procesul de învățare în ceea ce privește gestionarea cu succes a acestuia.
MS nu afectează doar pe cei care au, ci și pe cei dragi. Din fericire, există o comunitate de susținere acolo. Am gasit 20 de bloguri MS care ofera informatii si suport.
Scaun cu rotile Kamikaze
Marc a primit diagnosticul de MS în 2003. Pe scaunul cu rotile Kamikaze, el împărtășește experiențele sale și perspectivele revigorant de sincer cu lumea. Blogul său a devenit un paradis pentru cei care trăiesc cu SM, nu numai din cauza unor secțiuni precum "SM pentru manechine", ci și pentru onestitatea și frumusețea scrisului său. Vizitați blogul.
MS Trust: Vizualizări și comentarii
Scopul Sclerozei Multiple, o organizație din Regatul Unit, se angajează să ofere educație și sprijin pentru persoanele care trăiesc cu MS. Pe blog, scriitorii și contribuabilii împărtășesc povestiri personale, subiecte actuale ale statelor membre în mass-media și sfaturi pentru navigarea exercițiului, sexului și sănătății mintale cu MS. Vizitați blogul.
Un Spirit împuternicit
Cathy Chester este un memento inspirat că limitările fizice nu sunt suma totală a unei persoane. În ciuda unei călătorii personale cu SM, ea sărbătorește viața mijlocie și scrie despre handicap și abilități, recunoștință, menținerea unei sănătăți bune și multe altele. Posturile ei pe "Spiritul împuternicit" sunt un exemplu minunat că atitudinea poate face diferența. Vizitați blogul.
Dan și Jennifer Digmann
Dan și Jennifer Digmann trăiesc împreună cu MS - de asemenea, ceea ce le-a adus împreună. Cuplul sa întâlnit la un eveniment național al Societății Naționale de Scleroză Multiplă în 2002. Au căsătorit trei ani mai târziu și au petrecut anii de când au fost activiști ai SM. De la narațiunile personale până la reflecții asupra noilor cercetători și experți din industrie, există multe informații valoroase aici. Vizitați blogul.
Noile mele Normale
Diagnosticarea lui Nicole Lemelle cu SM și refuzul ei de a-i lăsa să profite de controlul vieții ei îi fac un model de model incredibil pentru alții în aceeași poziție. Scriitorul, activistul și asistenta medicală își cronicizează experiențele personale și cele ale celorlalți oameni care trăiesc cu MS în noile mele normale. Lucrarea lui Nicole a fost prezentată în mai multe imprimate și pe cele web, însă blogul ei este cel mai bun loc pentru a-și găsi toate gândurile. Vizitați blogul.
Conexiune MS
MS Connection este blogul Societății Naționale de Scleroză Multiplă. Acesta conține conținut actualizat în mod regulat, scris de personal și scriitori care contribuie. Mesajele variază de la știri despre cercetarea și tratamentele curente la o varietate de povesti personale care împărtășesc perspectivele de prima persoană despre viața cu MS. Vizitați blogul.
Fata cu SM
Caroline Craven trăiește cu SM încă din 2001 și nu a împiedicat-o să se abiliteze prin schimbări pozitive. Hashtag-ul său favorit, #takeTHATms !, este un exemplu strălucitor. Pe fată cu MS, acest vorbitor motivațional împărtășește sfaturile și instrumentele pentru transformarea negativității în pozitivitate, astfel încât să puteți prospera în timp ce trăiți cu MS. Vizitați blogul.
MS Conversații
Blogul oficial al Asociației de scleroză multiplă din America, Conversațiile MS este o resursă minunată pentru cei care trăiesc afecțiunea. De la sfaturi și resurse la povestiri care inspiră, blogul acoperă toate aspectele SM pentru a încuraja și educa pe alții. Vizitați blogul.
Toată lumea e Jim Dandy
R.W. Boughton se naste din Oregon, dar in prezent traieste in Bali, o poveste interesanta in sine. El a primit diagnosticul de SM în 2007 și a început să facă blog-uri despre un an mai târziu. El continuă să posteze în mod regulat astăzi pe Toată lumea este Jim Dandy, câteodată chiar de mai multe ori pe zi. Postările lui R. W. sunt un amestec de subiecte legate de casa, familia, călătoria și MS existente. Așa cum pune el, blogul este parțial despre MS, la fel cum viața lui este parțial despre SM. Vizitați blogul.
MS Australia
Această organizație australiană nu este doar pentru cei care trăiesc cu MS Down Under. Cu știri și evenimente actuale, povestiri personale și postări scrise de experți din industrie, există o mulțime de informații utile despre MS Australia. Postările recente se referă la eficacitatea canabisului medical pentru SM, o actualizare a Zilei Mondiale a MS 2018 și importanța planificării asistenței medicale avansate. Vizitați blogul.
Sănătatea zilnică: Viața cu scleroză multiplă
Trevis Gleason, un fost bucătar-șef care trăiește cu MS, este un cotidian zilnic pentru sănătate și un ambasador al Societății Naționale a MS. În ceea ce privește viața cu scleroză multiplă, el oferă o analiză atentă a provocărilor zilnice ale SM prin povestiri despre propriile experiențe. Veți găsi o perspectivă insider asupra modului în care știrile și tratamentele actuale afectează persoanele cu această afecțiune. Vizitați blogul.
BartsMS Blog
Grupurile Barts și London Neuroimmunology utilizează blogul său pentru a interpreta știri de cercetare referitoare la MS, în special cercetarea în care sunt implicate grupurile. Subiectele acoperite includ modul în care medicamentele MS funcționează, factorii din copilărie care pot afecta riscul și o varietate de postări oaspete care oferă un amestec de povești și perspective personale. Vizitați blogul.
Lucrurile ar putea fi întotdeauna mai rău
În ciuda faptului că are SM de aproape 40 de ani, Kim Standard dorește doar să trăiască o viață obișnuită. Și o face prin amintirea faptului că Lucrurile ar putea fi întotdeauna mai rău. Pe blogul ei, ea sărbătorește multe motive pentru care trebuie să fie recunoscătoare, inclusiv soțul ei și doi copii.Ea scrie în mod deschis despre diagnosticul ei și despre săriturile și coborâșurile vieții cu MS. Face totul cu o astfel de pozitivitate, este contagioasă. Vizitați blogul.
Blogul lui Active al lui Dave
Abordarea irevocabilă a lui Dave Bexfield față de SM este o suflu de aer proaspăt. Când doriți o evadare din partea serioasă a acestei afecțiuni, blogul ActiveMSers, așa cum îl descrie, este o voce neobișnuit de inteligentă, plină de înțelepciune și amuzantă a rațiunii. Opriți-vă pentru ca Dave să ia diagnosticul, să se ocupe de simptome, să rămână activ și, cel mai important, să găsească speranță. Vizitați blogul.
Scleroza multiplă Știri Astăzi
Cu mai multe actualizări zilnice despre știrile și evenimentele MS, inclusiv noi terapii, diagnostice, medicamente și sfaturi pentru o viață sănătoasă, Scleroza multiplă News Today este o resursă valoroasă pentru oricine trăiește cu MS. Mesajele includ perspectivele pacientului și ale experților, ceea ce înseamnă că aici există conținut pentru toată lumea. Vizitați blogul.
Shift.ms
Shift.ms. este o rețea socială pentru persoanele cu MS. Acest colț al web-ului se descrie ca fiind fondat de MSers, pentru MSers. Conținutul său îi ajută pe oameni să-și regândească abordarea față de viață și ambițiile lor, oferind în același timp o comunitate online formată din mii. Este un loc pentru a găsi speranță, inspirație, camaraderie și direcție. Vizitați blogul.
Broken Clay
Blogul lui Katja Broken Clay este locul unde scrie despre ce înseamnă să trăiești cu o dizabilitate: frustrările, trucurile și sfaturile și partea mai ușoară a tuturor. Conținutul ei este o reflectare a vieții ei și se schimbă în consecință, deoarece sănătatea și perspectivele ei au evoluat. Deși nu intenționează să reprezinte pe toți cei care trăiesc cu dizabilități, ea oferă o privire sinceră asupra experienței și este plină de sugestii utile. Vizitați blogul.
Viața lui Ashley cu scleroză multiplă
Diagnosticat la 22 de ani, Ashley Ringstaff a învățat multe lucruri de la MS. Poate cel mai important, ea înțelege că viața vieții cu negativitate și răutate înseamnă să trăiești cu acele emoții care te înconjoară. La viața lui Ashley cu scleroză multiplă, ea scrie despre provocările MS cu har și pozitivitate. De exemplu, un post recent detaliază multe lucruri pe care le face în ciuda faptului că trăiește cu SM, în loc să se concentreze asupra a ceea ce nu poate. Vizitați blogul.
BBHWITHMS
Indiferent cât de greu se întâmplă în viață, Meg se angajează să-i bată pe BBH: țâțe, cizme și păr. O auto-descrisă "mamă MMJ inadecvată", trăiește cu SM și găsind motive să râdă. Meg a descoperit o ușurare cu canabisul medicinal și blogurile despre BBHWITHMS. Cu resurse utile atât pentru SM, cât și pentru canabis - plus talentul lui Meg pentru a găsi umor în orice situație - există multe lucruri valoroase aici. Vizitați blogul.
MultipleSclerosis.net
Împuternicirea pacienților și a celor care îi îngrijesc să-și asume controlul MS prin conștientizare, educație și sprijin este scopul MultipleSclerosis.net. Site-ul face acest lucru prin intermediul informațiilor contribuit de medici, avocați pacient, precum și alți experți în asistență medicală. Poveștile personale pe care le împărtășesc persoanele care trăiesc cu MS oferă o privire asupra provocărilor de a trăi cu această afecțiune, precum și o reamintire că nu sunteți singuri. Vizitați blogul.
Jessica a fost scriitoare și editor de peste 10 ani. După nașterea primului fiu, a părăsit slujba de publicitate pentru a începe să lucreze liber. Astăzi, ea scrie, editează și consultă pentru un mare grup de clienți constant și în creștere ca o mama de patru la locul de muncă, stoarcerea într-un concert lateral ca co-director de fitness pentru o academie de arte marțiale. Între viata ei acasă ocupată și mixul de clienți din diverse industrii - cum ar fi stand-up paddleboarding, baruri energetice, imobiliare industriale și multe altele - Jessica nu se plictisește niciodată.
