Eltrombopag, tableta orala

Repere pentru eltrombopag

1. Tableta orală de tip Eltrombopag este disponibilă ca medicament de marcă. Nu este disponibil ca medicament generic. Marcă: Promacta.
2. Eltrombopag se prezintă sub două forme: tabletă orală și suspensie orală.
3. Tableta orală de Eltrombopag este utilizată pentru a trata nivele scăzute ale trombocitelor din cauza trombocitopeniei imune cronice (ITP) sau a infecției cronice cu virusul hepatitei C. Este, de asemenea, utilizat pentru a trata anemia aplastică severă.

Atenționări importante

Avertisment FDA: Avertizare probleme hepatice

• Acest medicament are o avertizare cutie neagră. Acesta este cel mai grav avertisment din partea Food and Drug Administration (FDA). O avertizare cutie neagră alertează medicii și pacienții cu privire la efectele medicamentului care pot fi periculoase.
• Acest medicament poate crește enzimele hepatice. Acest lucru poate duce la afectarea ficatului. Medicul dumneavoastră vă va verifica funcția hepatică atunci când începeți să luați acest medicament și în timpul tratamentului. Dacă ficatul nu funcționează bine, medicul vă poate reduce doza sau opriți tratamentul cu acest medicament.

Alte avertismente

• Avertisment privind progresia bolii: Dacă aveți sindrom mielodisplazic (MDS), acest medicament poate determina starea dumneavoastră să progreseze până la leucemia mieloidă acută (AML). Pentru persoanele cu MDS, acest medicament crește și riscul de deces. Nu utilizați acest medicament dacă aveți MDS.
• Anunț de cheaguri de sânge: Acest medicament crește numărul de trombocite. Acest lucru poate provoca cheaguri de sânge. Dacă aveți și alți factori de risc ai cheagului de sânge, adresați-vă medicului dumneavoastră dacă acest medicament este sigur pentru dumneavoastră.
• Cataractă avertisment: Acest medicament poate provoca cataracta (o înfundare a lentilei în ochii dumneavoastră). Dacă aveți deja cataractă, acest medicament poate face starea dumneavoastră mai rău. Medicul vă va da un examen de ochi înainte de a începe tratamentul cu acest medicament. De asemenea, vă vor verifica semne de probleme oculare în timpul tratamentului. Dacă dezvoltați cataractă, medicul vă va reduce doza sau vă va opri tratamentul cu acest medicament.

Ce este eltrombopag?

Eltrombopag este un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală. Acesta vine ca o tabletă orală și o suspensie orală.

Tableta orală de tip Eltrombopag este disponibilă ca medicament de marcă PROMACTA. Nu este disponibil ca medicament generic.

Acest medicament poate fi utilizat ca parte a unei terapii combinate. Aceasta înseamnă că poate fi necesar să luați acest medicament împreună cu alte medicamente.

De ce este folosit

Eltrombopag este utilizat pentru a trata:

• Niveluri scăzute ale trombocitelor datorate trombocitopeniei imune cronice (ITP). Aceasta este o tulburare de sângerare. Eltrombopag este administrat persoanelor care nu au răspuns bine la alte medicamente sau intervenții chirurgicale.
• Număr scăzut de trombocite datorat infecției cronice cu virusul hepatitei C. Acest medicament este utilizat înainte și în timpul tratamentului cu interferonul pegilat de droguri și ribavirina.
• Anemie aplastică severă. Anemia aplastică este atunci când aveți insuficiență de măduvă osoasă, ceea ce duce la scăderea nivelului de trombocite, globule roșii și celule albe din sânge. Acest medicament este dat când alte medicamente nu au funcționat bine.

Eltrombopag este nu utilizat pentru tratamentul sindromului mielodisplazic (MDS).

Cum functioneaza

Eltrombopag aparține unei clase de medicamente numite agoniști ai receptorilor de trombopoietină (TPO). O clasă de medicamente este un grup de medicamente care funcționează într-un mod similar. Aceste medicamente sunt adesea folosite pentru a trata condiții similare.

Eltrombopag funcționează prin creșterea celulelor din măduva osoasă. Cauzează aceste celule să facă mai multe trombocite. Acest efect scade riscul de sângerare.

• Dacă aveți semne de sângerare neobișnuită sau vânătăi în timpul tratamentului cu eltrombopag, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Medicul vă poate spune să întrerupeți administrarea acestui medicament dacă luați medicamente care diluează sângele.

Efecte secundare ale efltombopagului

Tableta orală de Eltrombopag poate provoca somnolență. Poate provoca și alte reacții adverse.

Reacții adverse mai frecvente

Cele mai frecvente efecte secundare ale eltrombopag pot include:

• anemie
• greaţă
• febră
• oboseală
• tuse
• durere de cap
• diaree
• gripă
• pierderea poftei de mâncare

Dacă aceste reacții sunt ușoare, acestea pot să dispară în câteva zile sau câteva săptămâni. Dacă sunt mai severe sau nu pleacă, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Reacții adverse grave

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse grave. Sunați la 911 dacă simptomele dumneavoastră văd viața în pericol sau dacă credeți că aveți o urgență medicală. Reacțiile adverse grave și simptomele acestora pot include următoarele:

• Probleme hepatice. Simptomele pot include:
• îngălbenirea pielii sau a albului ochilor
• urină întunecată
• neobișnuită oboseală
• dureri de stomac pe partea dreapta
• confuzie
• umflarea abdomenului
• Cheaguri de sânge, cum ar fi:
• Tromboză venoasă profundă. Acesta este un cheag de sânge în picioare. Simptomele pot include:
• durere in vițel, picior sau picior
• umflarea sau sensibilitatea picioarelor
• Embolismul pulmonar. Acesta este un cheag de sânge în plămâni. Simptomele pot include:
• dureri în piept
• dificultăți de respirație
• tuse
• Cataracta (obturarea lentilei in ochi). Simptomele pot include:
• vedere neclară sau tulbure
• sensibilitate la lumină
• văzând noaptea
• văzând halouri (cercuri) în jurul luminilor

Disclaimer: Scopul nostru este să vă oferim cele mai relevante și actuale informații. Cu toate acestea, deoarece medicamentele afectează fiecare persoană în mod diferit, nu putem garanta că aceste informații includ toate efectele secundare posibile. Aceste informații nu reprezintă un substitut pentru sfatul medicului. Discutați întotdeauna posibilele efecte secundare cu un furnizor de asistență medicală care vă cunoaște istoricul medical.

Eltrombopag poate interacționa cu alte medicamente

Tableta orală de Eltrombopag poate interacționa cu alte medicamente, vitamine sau plante pe care le luați. O interacțiune este atunci când o substanță schimbă modul în care un medicament funcționează. Acest lucru poate fi dăunător sau poate împiedica funcționarea eficientă a medicamentului.

Pentru a evita interacțiunile, medicul dumneavoastră trebuie să vă gestioneze cu atenție toate medicamentele.Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele, vitaminele sau plantele medicinale pe care le luați. Pentru a afla cum poate să interacționeze acest medicament cu altceva pe care îl luați, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Exemple de medicamente care pot provoca interacțiuni cu eltrombopag sunt enumerate mai jos.

Interacțiuni care cresc riscul de reacții adverse

Reacții adverse crescute de la alte medicamente: Dacă luați eltrombopag cu anumite medicamente, riscul de reacții adverse provocate de aceste medicamente crește. Exemple de astfel de medicamente includ:

• Bosentan, ezetimib, gliburidă, olmesartan, repaglinidă, rifampicină, valsartan, imatinib, irinotecan, lapatinib, metotrexat, mitoxantron, sulfasalazină și topotecan
• Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza de astfel de medicamente dacă este necesar.
• Medicamente care scad colesterolul, cum ar fi rosuvastatina, atorvastatina, fluvastatina, pitavastatina, pravastatina si simvastatina
• Efectele secundare crescute pot include dureri musculare. Medicul dumneavoastră poate reduce doza de medicamente pentru colesterol.

Interacțiuni care pot face medicamentele dvs. mai puțin eficiente

Atunci când se utilizează cu eltrombopag, aceste medicamente pot face eltrombopag mai puțin eficace. Aceasta înseamnă că nu va funcționa la fel de bine ca să vă tratezi starea. Aceasta deoarece cantitatea de eltrombopag din organism poate fi scăzută. Exemple de astfel de medicamente includ:

• Antiacide, vitamine sau suplimente care conțin calciu, aluminiu, fier, seleniu, zinc sau magneziu
• Pentru a evita interacțiunile, trebuie să luați eltrombopag cu două ore înainte sau patru ore după ce ați luat oricare dintre aceste produse.

Disclaimer: Scopul nostru este să vă oferim cele mai relevante și actuale informații. Cu toate acestea, deoarece medicamentele interacționează diferit în fiecare persoană, nu putem garanta că aceste informații includ toate interacțiunile posibile. Aceste informații nu reprezintă un substitut pentru sfatul medicului. Vorbiți întotdeauna cu furnizorul dvs. de asistență medicală cu privire la posibilele interacțiuni cu toate medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală, vitaminele, ierburile și suplimentele și medicamentele pe care le luați.

Avertismente de la Eltrombopag

Acest medicament vine cu câteva avertismente.

Alergie alergică

Acest medicament poate provoca o reacție alergică severă. Simptomele pot include:

• probleme de respirație
• umflarea gâtului sau a limbii
• erupții cutanate
• mâncărime

Dacă dezvoltați aceste simptome, sunați la 911 sau mergeți la cea mai apropiată cameră de urgență.

Nu luați din nou acest medicament dacă ați avut vreodată o reacție alergică la acesta. Dacă o luați din nou, ar putea fi fatală (cauza morții).

Avertizări privind interacțiunile alimentare

Alimentele care conțin calciu pot face eltrombopag mai puțin eficace. Aceste alimente includ produse lactate, cum ar fi laptele și brânza. Luați acest medicament cu cel puțin două ore înainte de a mânca alimente bogate în calciu sau patru ore după consumul alimentelor bogate în calciu.

Avertismente pentru persoanele cu anumite condiții de sănătate

Pentru persoanele cu sindrom mielodisplazic (MDS): Acest medicament poate determina starea dumneavoastră să progreseze până la leucemia mieloidă acută (AML). De asemenea, vă ridică riscul de deces. Nu utilizați acest medicament dacă aveți MDS.

Pentru persoanele cu probleme hepatice: Dacă aveți probleme cu ficatul sau cu o istorie a afecțiunilor hepatice, este posibil să nu puteți procesa bine acest medicament. Acest medicament poate scădea, de asemenea, funcția ficatului, ceea ce face să vă agraveze boala hepatică. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă acest medicament este sigur pentru dumneavoastră.

Pentru persoanele cu tulburări de coagulare a sângelui: Acest medicament poate crește riscul de formare a cheagurilor de sânge. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă acest medicament este sigur pentru dumneavoastră.

Avertizări pentru alte grupuri

Pentru femeile gravide: Acest medicament este un medicament din categoria C de sarcină. Asta înseamnă două lucruri:

1. Cercetarea la animale a arătat efecte adverse asupra sarcinii atunci când mama ia medicamentul.
2. Nu s-au efectuat suficiente studii la oameni pentru a fi siguri cum ar putea afecta sarcina sarcina.

Discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Acest medicament trebuie utilizat numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial.

Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați acest medicament, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Pentru femeile care alăptează: Acest medicament poate trece în laptele matern și poate provoca reacții adverse la un copil care este alăptat în sân. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă alăptați copilul dumneavoastră. Este posibil să trebuiască să decideți dacă trebuie să întrerupeți alăptarea sau să întrerupeți administrarea acestui medicament.

Pentru seniori: Dacă sunteți mai în vârstă de 65 de ani, este posibil să aveți un risc mai mare de efecte secundare din cauza acestui medicament. Rinichii și ficatul pot procesa medicamente mai lent. Ca urmare, o cantitate mai mare de medicament rămâne în organismul dvs. pentru o perioadă mai lungă de timp. Acest lucru vă ridică riscul de efecte secundare.

Pentru copii: Acest medicament nu a fost studiat la copii cu vârsta sub 1 an cu trombocitopenie cronică imună. Nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 1 an pentru această afecțiune.

Acest medicament nu a fost studiat la copii cu infecție cronică a virusului hepatitei C sau anemie aplastică severă. Nu trebuie utilizat la persoanele cu vârsta sub 18 ani cu aceste condiții.

Când să sunați la doctor

• Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă începeți să luați medicamente noi în timp ce luați acest medicament.

Cum să luați eltrombopag

Toate dozele posibile și formele de droguri nu pot fi incluse aici. Dozajul, forma de medicament și cât de des luați medicamentul va depinde de:

• varsta ta
• starea tratată
• cât de gravă este starea dumneavoastră
• alte afecțiuni medicale pe care le aveți
• cum reacționați la prima doză

Forma și forța de droguri

Marca: PROMACTA

• Formă: tabletă orală
• Puncte forte: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg

Dozaj pentru trombocitopenie cronică imună

Dozajul adult (cu vârsta cuprinsă între 18 și 64 de ani)

• Doza inițială: 50 mg o dată pe zi.
• Modificări ale dozei: Medicul dumneavoastră vă va testa sângele în fiecare săptămână pentru a verifica dacă acest medicament lucrează pentru dvs.Pe baza numărului de trombocite, medicul vă va crește sau micșora doza.
• Dozaj maxim: 75 mg o dată pe zi.

Dozajul pentru copii (cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani)

• Doza inițială: 50 mg o dată pe zi.
• Modificări ale dozei: Medicul va testa sângele copilului în fiecare săptămână pentru a verifica dacă acest medicament funcționează. Pe baza numărului de trombocite al copilului dvs., medicul va crește sau micșora doza copilului dumneavoastră.
• Dozaj maxim: 75 mg o dată pe zi.

Dozajul pentru copii (cu vârsta cuprinsă între 1-5 ani)

• Doza inițială: 25 mg o dată pe zi.
• Modificări ale dozei: Medicul copilului dvs. va testa sângele copilului dumneavoastră în fiecare săptămână pentru a verifica dacă acest medicament funcționează. Pe baza numărului de trombocite al copilului dvs., medicul va crește sau micșora doza copilului dumneavoastră.
• Dozaj maxim: 75 mg o dată pe zi.

Dozajul pentru copii (cu vârsta sub 1 an)

Nu a fost confirmat faptul că acest medicament este sigur și eficient pentru utilizarea la persoanele cu vârsta mai mică de 1 an pentru această afecțiune.

Dozajul principal (cu vârsta de 65 de ani și peste)

Ficatul și rinichii adulților mai în vârstă pot să nu funcționeze la fel de bine ca și ei. Acest lucru poate determina corpul dvs. să proceseze droguri mai lent. Ca urmare, o cantitate mai mare de medicament rămâne în organismul dvs. pentru o perioadă mai lungă de timp. Acest lucru vă ridică riscul de efecte secundare.

Medicul dumneavoastră vă poate iniția o doză redusă sau un program de tratament diferit. Acest lucru poate ajuta la menținerea nivelurilor acestui medicament de a construi prea mult în corpul dumneavoastră.

Considerații privind dozele speciale

• Pentru persoanele cu afecțiuni hepatice ușoare până la severe: Doza inițială tipică este de 25 mg o dată pe zi.
• Pentru persoanele cu origini din Asia de Est: Doza inițială tipică este de 25 mg o dată pe zi.
• Pentru persoanele cu boli de ficat și origine din Asia de Est: Doza inițială tipică este de 12,5 mg o dată pe zi.

Dozaj pentru scăderea numărului de trombocite din hepatita cronică C

Dozajul adult (cu vârsta cuprinsă între 18 și 64 de ani)

• Doza inițială: 25 mg o dată pe zi.
• Modificări ale dozei: Medicul dumneavoastră vă va testa sângele în fiecare săptămână pentru a verifica dacă acest medicament lucrează pentru dvs. Pe baza numărului de trombocite, medicul vă va crește sau micșora doza la fiecare 2 săptămâni. Acestea vă vor schimba doza în trepte de 25 mg.
• Dozaj maxim: 100 mg o dată pe zi.

Dozajul pentru copii (cu vârsta cuprinsă între 0 și 17 ani)

Nu a fost confirmat faptul că acest medicament este sigur și eficient pentru utilizarea la persoanele cu vârsta sub 18 ani pentru această afecțiune.

Dozajul principal (cu vârsta de 65 de ani și peste)

Ficatul și rinichii adulților mai în vârstă pot să nu funcționeze la fel de bine ca și ei. Acest lucru poate determina corpul dvs. să proceseze droguri mai lent. Ca urmare, o cantitate mai mare de medicament rămâne în organismul dvs. pentru o perioadă mai lungă de timp. Acest lucru vă ridică riscul de efecte secundare.

Medicul dumneavoastră vă poate iniția o doză redusă sau un program de tratament diferit. Acest lucru poate ajuta la menținerea nivelurilor acestui medicament de a construi prea mult în corpul dumneavoastră.

Dozaj pentru anemie aplastică severă

Dozajul adult (cu vârsta cuprinsă între 18 și 64 de ani)

• Doza inițială: 50 mg o dată pe zi.
• Modificări ale dozei: Medicul dumneavoastră vă va testa sângele la fiecare două săptămâni pentru a verifica dacă acest medicament este pentru dumneavoastră. Pe baza numărului de trombocite, medicul vă va crește sau micșora doza. Acestea vă vor schimba doza în trepte de 50 mg.
• Dozaj maxim: 150 mg o dată pe zi.

Dozajul pentru copii (cu vârsta cuprinsă între 0 și 17 ani)

Nu a fost confirmat faptul că acest medicament este sigur și eficient pentru utilizarea la persoanele cu vârsta sub 18 ani pentru această afecțiune.

Dozajul principal (cu vârsta de 65 de ani și peste)

Ficatul și rinichii adulților mai în vârstă pot să nu funcționeze la fel de bine ca și ei. Acest lucru poate determina corpul dvs. să proceseze droguri mai lent. Ca urmare, o cantitate mai mare de medicament rămâne în organismul dvs. pentru o perioadă mai lungă de timp. Acest lucru vă ridică riscul de efecte secundare.

Medicul dumneavoastră vă poate iniția o doză redusă sau un program de tratament diferit. Acest lucru poate ajuta la menținerea nivelurilor acestui medicament de a construi prea mult în corpul dumneavoastră.

Considerații privind dozele speciale

• Pentru persoanele cu afecțiuni hepatice ușoare până la severe: Doza inițială tipică este de 25 mg o dată pe zi.
• Pentru persoanele cu origini din Asia de Est: Doza inițială tipică este de 25 mg o dată pe zi.

Disclaimer: Scopul nostru este să vă oferim cele mai relevante și actuale informații. Cu toate acestea, deoarece medicamentele afectează fiecare persoană diferit, nu putem garanta că această listă include toate dozele posibile. Aceste informații nu reprezintă un substitut pentru sfatul medicului. Vorbiți întotdeauna cu medicul sau farmacistul cu privire la dozele care sunt potrivite pentru dumneavoastră.

Utilizați instrucțiunile

Tableta orală de tip Eltrombopag este utilizată pentru tratamentul pe termen lung. Ea vine cu riscuri serioase dacă nu o luați așa cum este prescris.

Dacă întrerupeți brusc administrarea medicamentului sau nu luați deloc: Numărul trombocitelor poate scădea. Dacă nivelul trombocitelor scade periculos de scăzut, poate provoca sângerări. Acest lucru poate duce la probleme grave.

Dacă pierdeți dozele sau nu luați medicamentul conform programului: Medicamentul dvs. poate să nu funcționeze la fel de bine sau poate să nu mai funcționeze complet. Pentru ca acest medicament să funcționeze bine, o anumită cantitate trebuie să fie în corpul dumneavoastră în orice moment.

Dacă luați prea mult: Ați putea provoca niveluri periculos de trombocite în corpul dumneavoastră. Simptomele unui supradozaj al acestui medicament pot include:

• cheaguri de sânge, cu simptome precum:
• durere, roșeață și sensibilitate la nivelul picioarelor
• dureri în piept
• probleme de respirație
• eczemă
• oboseală
• ritm cardiac foarte lent

Dacă credeți că ați luat prea mult din acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau centrului local de control otrăvitor. Dacă simptomele sunt severe, sunați la 911 sau mergeți imediat la cea mai apropiată cameră de urgență.

Ce trebuie să faceți dacă pierdeți o doză: Dacă pierdeți o doză, așteptați și luați următoarea doză programată. Nu luați mai mult de o doză de acest medicament într-o singură zi.

Cum să știți dacă medicamentul funcționează: Este posibil să nu puteți simți dacă medicamentul funcționează.Medicul dumneavoastră vă va testa nivelurile celulelor sanguine în fiecare săptămână sau la fiecare două săptămâni pentru a verifica dacă acest medicament lucrează pentru dumneavoastră. Dacă ați ajuns la un număr stabil de trombocite, aceasta poate însemna că acest medicament funcționează.

Considerații importante pentru administrarea de eltrombopag

Țineți cont de aceste considerente dacă medicul dumneavoastră vă prescrie eltrombopag.

General

• Nu luați acest medicament cu alimente. Luați-l pe stomacul gol. Luați-o cu o oră înainte de masă sau 2 ore după masă.
• Luați acest medicament în același timp în fiecare zi. Luați-o la momentul recomandat de medicul dumneavoastră.

Depozitare

• Se păstrează comprimatele la temperatura camerei. Țineți-le la o temperatură între 15 ° C și 30 ° C.
• Păstrați acest medicament în sticla în care a intrat.
• Sticla poate conține un pachet de desicant. Aceasta păstrează medicamentul uscat și îl protejează de umiditate. Nu scoateți pachetul de desicant.
• Nu depozitați acest medicament în zone umede sau umede, cum ar fi băi.
• Țineți acest medicament departe de lumină.

refills

O prescripție pentru acest medicament este reîncărcabilă. Nu trebuie să aveți nevoie de o nouă prescripție pentru ca acest medicament să fie reumplut. Medicul va scrie numărul de reîncărcări autorizate pe baza prescripției.

Voiaj

Când călătoriți cu medicamentele:

• Porți întotdeauna medicamentul cu tine. Când zburați, nu o puneți niciodată într-o geantă verificată. Păstrați-l în geanta de transport.
• Nu vă faceți griji cu privire la mașinile cu raze X pe aeroport. Nu vă pot afecta medicamentele.
• Este posibil să aveți nevoie să arătați personalului aeroportului eticheta farmaciei pentru medicamentul dumneavoastră. Puneți întotdeauna cu dvs. recipientul original cu prescripție medicală.
• Nu puneți acest medicament în compartimentul torpedou al autoturismului sau lăsați-l în mașină. Evitați să faceți acest lucru atunci când vremea este foarte caldă sau foarte rece.

Monitorizare clinică

Medicul dumneavoastră ar trebui să monitorizeze anumite probleme de sănătate în timpul tratamentului. Acest lucru vă poate ajuta să vă asigurați că rămâneți în siguranță în timp ce luați acest medicament. Aceste probleme includ:

• Funcția hepatică. Medicul dumneavoastră vă va testa funcția hepatică înainte și în timpul tratamentului cu acest medicament. Dacă ficatul nu funcționează bine, medicul vă poate reduce doza sau opriți tratamentul cu acest medicament.
• Nivelul celulelor sanguine și al trombocitelor. Medicul dumneavoastră vă va testa nivelurile celulelor sanguine în fiecare săptămână sau în fiecare săptămână. Acest lucru vă ajută medicul să vă decidă doza de acest medicament. Îți vor testa sângele până când numărul trombocitelor este stabil. Odată ce ați ajuns la un număr stabil de trombocite, medicul dumneavoastră vă va testa nivelul sângelui o dată pe lună.
• Funcția ochiului. Acest medicament poate provoca cataracta. Medicul dumneavoastră va efectua o examinare vizuală înainte și în timpul tratamentului cu acest medicament. Dacă aveți probleme oculare, medicul vă poate reduce doza sau opriți tratamentul cu acest medicament.

Disponibilitate

Nu toate farmaciile stochează acest medicament. Atunci când completați prescripția, asigurați-vă că ați sunat înainte pentru a vă asigura că o poartă farmacia.

Autorizare prealabilă

Multe companii de asigurări au nevoie de o autorizație prealabilă pentru acest medicament. Aceasta înseamnă că este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să obțină aprobarea de la compania dvs. de asigurări înainte ca compania dvs. de asigurări să plătească pentru prescripție.

Există vreo alternativă?

Există și alte medicamente disponibile pentru tratamentul stării dumneavoastră. Unele ar putea fi mai potrivite pentru tine decât altele. Discutați cu medicul dumneavoastră despre alte opțiuni de droguri care pot funcționa pentru dvs.

Disclaimer: Healthline a depus toate eforturile pentru a se asigura că toate informațiile sunt corecte, cuprinzătoare și actualizate. Cu toate acestea, acest articol nu ar trebui să fie utilizat ca un substitut pentru cunoștințele și expertiza unui profesionist medical autorizat. Întotdeauna trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau altui specialist în domeniul sănătății înainte de a lua orice medicament. Informațiile despre medicament conținute aici pot fi modificate și nu sunt destinate să acopere toate utilizările, indicațiile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Absența avertismentelor sau a altor informații pentru un anumit medicament nu indică faptul că combinația de medicamente sau de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru toți pacienții sau pentru toate utilizările specifice.

Priveste filmarea: Xarelto 20Mg Tablets (Iunie 2024).