Care sunt tulburările de celule sanguine?
O tulburare a celulelor sanguine este o afecțiune în care există o problemă cu celulele roșii din sânge, celulele albe din sânge sau cu cele mai mici celule circulante numite trombocite, care sunt esențiale pentru formarea cheagurilor. Toate cele trei tipuri de celule se formează în măduva osoasă, care este țesutul moale în interiorul oaselor. Celulele roșii transporta oxigen în organele și țesuturile corpului. Celulele albe din sânge ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor. Trombocitele ajuta sangele sa se coaguleze. Tulburările celulelor de sânge afectează formarea și funcția unuia sau mai multora dintre aceste tipuri de celule sanguine.
Care sunt simptomele tulburărilor de celule sanguine?
Simptomele vor varia în funcție de tipul de tulburare a celulelor sanguine. Simptomele frecvente ale tulburărilor de celule roșii sunt:
- oboseală
- dificultăți de respirație
- probleme concentrându-se din cauza lipsei de sânge oxigenat în creier
- slabiciune musculara
- o bataie rapidă a inimii
Simptomele frecvente ale tulburărilor de celule albe sunt:
- infecții cronice
- oboseală
- pierderea in greutate inexplicabilă
- stare generală de rău sau un sentiment general de a fi rău
Simptomele frecvente ale tulburărilor plachetare sunt:
- tăieturi sau răni care nu se vindecă sau se vindecă lent
- sânge care nu se coagulează după o leziune sau tăiere
- pielea care se înmoaie ușor
- sângerări nazale inexplicabile sau sângerări la nivelul gingiilor
Există multe tipuri de tulburări ale celulelor sanguine care pot afecta foarte mult starea de sănătate globală.
Tulburări ale celulelor roșii
Tulburările hematologice afectează celulele roșii ale sângelui. Acestea sunt celule din sângele dvs. care transportă oxigen din plămâni în restul corpului. Există o varietate de astfel de afecțiuni, care pot afecta atât copiii cât și adulții.
Anemie
Anemia este un tip de tulburare a celulelor roșii din sânge. Lipsa fierului mineral din sânge cauzează de obicei această tulburare. Corpul tau are nevoie de fier pentru a produce hemoglobina proteina, care ajuta celulele rosii din sange (RBCs) sa transporte oxigen din plamani catre restul corpului. Există multe tipuri de anemie.
- Anemie de deficit de fier: Anemia de deficit de fier apare atunci când corpul dumneavoastră nu are suficient fier. S-ar putea să vă simțiți obosiți și lipsiți de respirație deoarece RBC-urile nu transportă suficient oxigen în plămâni. Suplimentarea cu fier de obicei vindecă acest tip de anemie.
- Anemie pernicioasă: Anemia pernicioasă este o afecțiune autoimună în care organismul dumneavoastră nu este capabil să absoarbă suficiente cantități de vitamina B-12. Acest lucru are ca rezultat un număr redus de RBCs. Se numește "periculos", adică periculos, deoarece era obișnuit să fie netratabil și deseori fatal. Acum, injecțiile B-12 vindecă de obicei acest tip de anemie.
- Anemie aplastica: Anemia aplastică este o afecțiune rară, dar gravă, în care maduva osoasă se oprește în producerea de noi celule sanguine noi. Se poate întâmpla brusc sau încet și la orice vârstă. Vă poate lăsa să vă simțiți obosiți și incapabili de a elimina infecțiile sau sângerările necontrolate.
- Anemia hemolitică autoimună (AHA): Autoimună anemia hemolitică (AHA) determină sistemul imunitar să vă distrugă celulele roșii din sânge mai repede decât corpul dumneavoastră le poate înlocui. Acest lucru vă va determina să aveți prea puțin RBC.
- Anemia celulelor secera: Anemia celulelor stem (SCA) este un tip de anemie care își atrage numele de forma neobișnuită de seceră a celulelor roșii din sânge afectate. Datorită unei mutații genetice, celulele roșii din sângele persoanelor cu anemie de siclemie conțin molecule anormale de hemoglobină, care le lasă rigide și curbe. Celulele roșii în formă de seceră nu pot transporta atât de mult oxigen în țesuturile pe care le pot avea celulele roșii din sânge. Acestea pot, de asemenea, să se blocheze în vasele sanguine, blocând fluxul sanguin în organele dumneavoastră.
talasemie
Thalassemia este un grup de tulburări de sânge moștenite. Aceste tulburări sunt cauzate de mutații genetice care împiedică producerea normală a hemoglobinei. Atunci când celulele roșii din sânge nu au suficient hemoglobină, oxigenul nu ajunge în toate părțile corpului. Organele nu funcționează corect. Aceste tulburări pot avea ca rezultat:
- deformările osoase
- spline mărită
- Probleme cu inima
- creșterea și întârzierile de dezvoltare la copii
Polycythemia vera
Policemia este un cancer de sân cauzat de o mutație genetică. Dacă aveți policitemie, maduva osoasă produce prea multe celule roșii din sânge. Acest lucru face ca sângele dvs. să se îngroaie și să curgă mai lent, punându-vă în pericol cheagurile de sânge care pot provoca atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale. Nu există nici un tratament cunoscut. Tratamentul implică flebotomie, eliminarea sângelui din vene și medicamente.
Tulburări de celule albe din sânge
Celulele albe din sânge (leucocitele) ajută organismul să protejeze împotriva infecțiilor și substanțelor străine. Tulburările celulelor albe din sânge pot afecta răspunsul imun al organismului și capacitatea organismului de a lupta împotriva infecțiilor. Aceste tulburări pot afecta atât adulții, cât și copiii.
limfom
Limfomul este un cancer de sânge care apare în sistemul limfatic al organismului. Celulele albe din sânge se schimbă și cresc de sub control. Limfomul Hodgkin și limfomul non-Hodgkin sunt cele două tipuri majore de limfom.
leucemie
Leucemia este un cancer de sânge în care celulele albe din sângele maligne se înmulțesc în interiorul măduvei osoase a corpului. Leucemia poate fi acută sau cronică. Leucemia cronică avansează mai lent.
Sindromul mielodisplazic (MDS)
Sindromul mielodisplazic (MDS) este o afecțiune care afectează celulele albe din măduva osoasă. Corpul produce prea multe celule imature, numite blasturi. Blasturile înmulțesc și înmulțesc celulele mature și sănătoase. Sindromul mielodisplazic poate progresa fie încet, fie destul de rapid. Aceasta uneori duce la leucemie.
Tulburări ale trombocitelor
Trombocitele din sânge sunt primii care răspund la o tăietură sau alt prejudiciu. Se adună la locul leziunii, creând o priză temporară pentru a opri pierderea de sânge. Dacă aveți o afecțiune a trombocitelor, sângele dvs. are una din cele trei anomalii:
- Nu este suficientă trombocite. Având prea puține trombocite este destul de periculos, deoarece chiar și un prejudiciu mic poate provoca pierderi serioase de sânge.
- Prea multe trombocite. Dacă aveți prea multe trombocite în sângele dumneavoastră, cheagurile de sânge pot forma și blocheze o arteră majoră, provocând un accident vascular cerebral sau un atac de cord.
- Trombocite care nu se coagulează corect. Uneori, trombocitele deformate nu se pot lipi de alte celule sanguine sau de pereții vaselor de sânge și astfel nu se pot coagula în mod corespunzător. Acest lucru poate duce, de asemenea, la o pierdere periculoasă de sânge.
Afecțiunile plachetare sunt în primul rând genetice, ceea ce înseamnă că ele sunt moștenite. Unele dintre aceste tulburări includ:
Boala Von Willebrand
Boala Von Willebrand este cea mai frecventă tulburare de sângerare moștenită. Este cauzată de o deficiență a unei proteine care vă ajută la formarea cheagului de sânge, numit factor von Willebrand (VWF).
hemofilie
Hemofilia este probabil cea mai cunoscută tulburare de coagulare a sângelui. Apare aproape întotdeauna la bărbați. Cea mai gravă complicație a hemofiliei este sângerarea excesivă și prelungită. Această sângerare poate fi în interiorul sau în afara corpului. Sângerarea poate începe fără motiv aparent. Tratamentul implică un hormon numit desmopressin pentru tip A ușor, care poate favoriza eliberarea mai multor factori de coagulare redus și perfuzii de sânge sau plasmă pentru tipurile B și C.
Trombocitmie primară
Trombocitmia primară este o tulburare rară care poate duce la creșterea coagulării sângelui. Acest lucru vă pune la risc mai mare pentru accident vascular cerebral sau atac de cord. Tulburarea apare atunci când măduva osoasă produce prea multe trombocite.
Afecțiuni ale funcției trombocitare dobândite
Anumite medicamente și afecțiuni medicale pot afecta, de asemenea, funcționarea trombocitelor. Asigurați-vă că ați coordonat toate medicamentele cu medicul dumneavoastră, chiar și pe cele pe care le alegeți. Asociația de hemofilie canadiană (CHA) avertizează că următoarele medicamente comune pot afecta trombocitele, în special dacă sunt luate pe termen lung.
- acid acetilsalicilic
- antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)
- unele antibiotice
- medicamente pentru inima
- diluanti de sânge
- antidepresive
- anestezice
- antihistaminice
Tulburări ale celulelor de plasmă
Există o mare varietate de afecțiuni care afectează celulele plasmatice, tipul de celule albe din organism care fac anticorpi. Aceste celule sunt foarte importante pentru capacitatea organismului de a preveni infecțiile și bolile.
Celulele mieloame din plasmă
Mielomul celulelor de plasmă este un cancer de sânge rar, care se dezvoltă în celulele plasmatice din măduva osoasă. Celulele plasmatice maligne se acumulează în măduva osoasă și formează tumori plasmocitoame, în general în oase cum ar fi coloana vertebrală, șolduri sau coaste. Celulele anormale din plasmă produc anticorpi anormali numiți proteine monoclonale (M). Aceste proteine se acumulează în măduva osoasă, aglomerând proteinele sănătoase. Acest lucru poate duce la deteriorarea sângelui și a rinichilor îngroșate. Cauza mielomului cu celule plasmatice nu este cunoscută.
Cum sunt diagnosticate tulburările de celule sanguine?
Medicul dumneavoastră poate comanda mai multe teste, inclusiv un număr întreg de sânge (CBC) pentru a vedea câte dintre fiecare tip de sânge aveți. Medicul dvs. poate, de asemenea, să comande o biopsie a măduvei osoase pentru a vedea dacă în măduva dumneavoastră există celule anormale. Aceasta va implica eliminarea unei cantități mici de măduvă osoasă pentru testare.
Care sunt opțiunile de tratament pentru tulburările de celule sanguine?
Planul de tratament depinde de cauza bolii, de vârsta dvs. și de starea generală de sănătate. Medicul dumneavoastră poate utiliza o combinație de tratamente pentru a ajuta la corectarea tulburării celulelor sanguine.
Medicament
Unele opțiuni de farmacoterapie includ medicamente cum ar fi Nplate (romiplostim) pentru a stimula maduva osoasă pentru a produce mai multe trombocite într-o tulburare de trombocite. Pentru tulburările de celule albe, antibioticele pot ajuta la combaterea infecțiilor. Suplimentele dietetice precum fierul și vitamina B-9 sau B-12 pot trata anemia din cauza deficiențelor. Vitamina B-9 este numită și folat, iar vitamina B-12 este cunoscută și sub denumirea de cobalamină.
Interventie chirurgicala
Transplanturile de măduvă osoasă pot repara sau înlocui măduva afectată. Acestea implică transferarea celulelor stem, de obicei de la un donator, către corpul dvs. pentru a vă ajuta maduva osoasă să producă producerea de celule sanguine normale. O transfuzie de sânge este o altă opțiune care vă ajută să înlocuiți celulele sanguine pierdute sau deteriorate. În timpul transfuziei de sânge, primiți o perfuzie de sânge sănătoasă de la un donator.
Ambele proceduri necesită criterii specifice pentru a reuși. Donatorii din măduva osoasă trebuie să se potrivească sau să fie cât mai aproape de profilul dvs. genetic. Transfuziile de sânge necesită un donator cu un tip de sânge compatibil.
Care este perspectiva pe termen lung?
Varietatea tulburărilor de celule din sânge înseamnă că experiența dvs. de a trăi cu una dintre aceste condiții poate varia foarte mult de la altcineva. Diagnosticul precoce și tratamentul sunt cele mai bune metode pentru a vă asigura că trăiți o viață sănătoasă și plină, cu o tulburare a celulelor sanguine.
Diferitele efecte secundare ale tratamentelor variază în funcție de persoană. Cercetați opțiunile dvs. și discutați cu medicul dvs. pentru a găsi tratamentul potrivit pentru dvs.
Găsirea unui grup de asistență sau a unui consilier care să vă ajute să faceți față stresului emoțional în privința tulburării celulelor sanguine este, de asemenea, de ajutor.
