Am selectat cu atenție aceste bloguri pentru că acționează în mod activ pentru a educa, inspira și împuternici cititorii lor cu actualizări frecvente și informații de înaltă calitate. Dacă doriți să ne spuneți despre un blog, numiți-i prin e-mail [email protected]!
Leucemia este un grup de cancere de sânge care afectează sute de mii de oameni, inclusiv cei foarte tineri. Rata de supravietuire a persoanelor diagnosticate cu leucemie sa imbunatatit rapid in ultimele decenii, conform Societatii de Leucemie si Lymphoma. Totuși, mai mult de 24.000 de persoane urmează să moară de leucemie în 2017.
Pentru persoanele care trăiesc cu leucemie, cei care le cunosc și cei care au pierdut pe cineva la boală, suportul poate proveni din multe surse diferite, inclusiv aceste bloguri incredibile.
Călătoria lui Dominic cu AML
În 2013, Dominic avea mai puțin de un an când a fost diagnosticat cu leucemie mieloidă acută. Doi ani mai târziu, a murit. Părinții lui, Sean și Trish Rooney, au început să-și cronice călătoria. Acum, cei doi și-au împărțit timpul între noua lor fiică infantilă și memorializarea lui Dominic prin munca lor de advocacy și blog.
Vizitați blogul.
Trimiteți-le @TrishRooney și @seanrooney
A alerga pentru viața mea: Combaterea cancerului un pas la un moment dat
Ronni Gordon este scriitor independent și bunica. Ea este, de asemenea, un alergător și jucător de tenis care a recunoscut că are probleme de sănătate în cursul unei curse de 10k în 2003. Ulterior, a fost diagnosticată cu leucemie mieloidă acută. Deși a fost vindecată acum trei ani, Ronni continuă să se confrunte cu o serie de efecte secundare cronice, împărtășind luptele sale continue cu efectele ulterioare ale bolii pe blogul ei convingător.
Vizitați blogul.
Trimite-o pe ea @ronni_gordon
T.J. Martell Foundation Blog
T.J. Fundatia Martell este o organizatie non-profit din industria muzicala care lucreaza pentru a strange milioane de dolari in leucemie, SIDA si cercetare in domeniul cancerului. Potrivit blogului, au crescut pana acum 270 de milioane de dolari. Aici puteți citi despre munca lor, profilurile pacientului, Q & As expert și povestiri dure de supraviețuire.
Vizitați blogul.
Trimiteți-le @tjmartell
Învățarea din și despre cancer de Brian Koffman
Ce se întâmplă când un medic de familie este diagnosticat cu leucemie? Ei bine, în cazul lui Brian Koffman, începe să-și împărtășească călătoria. Dr. Koffman scrie despre noile evoluții în tratamentul cancerului de sânge, precum și despre decizia sa de a participa la un studiu clinic, care a avut un impact semnificativ asupra cursului său de tratament în ultimii ani. Recent, a scris o serie de steroizi în tratamentul leucemiei limfocitare cronice și a urmărit articolele cu o emisiune Facebook Live.
Vizitați blogul.
Trimite-l pe el @briankoffman
Blogul LLS
Blogul LLS este casa de blog a Societății de Leucemie și Limfom, cea mai mare organizație nonprofit dedicată cercetării cancerului de sânge. Au fost în jur de la 1949, astfel încât au o bogată experiență și cunoștințe de oferit. Pe blogul lor, puteți citi despre ultimele eforturi și evenimente ale organizației de strângere de fonduri, precum și despre povestiri precum Katie Demasi, o asistentă medicală diagnosticată cu limfom Hodgkin. Povestea emoționantă cronicizează Demasi cu privire la cancerul de pe ambele părți ale patului de spital.
Vizitați blogul.
Trimiteți-le @LLSusa
Blogul Sf. Baldrick
Fundația St. Baldrick este o organizație non-profit care creează bani pentru cancerele din copilărie. S-ar putea să fi auzit de ei - aceștia sunt cei care țin evenimente de bărbierit concepute pentru a atrage bani și conștientizarea eforturilor de cercetare. Pe blogul lor, veți găsi o mulțime de informații despre cancerele din copilărie, în special despre leucemie. Poate că cele mai atrăgătoare sunt profilurile copiilor care trăiesc (și cei care și-au pierdut bătăliile) cu leucemie.
Vizitați blogul.
Trimiteți-le @StBaldricks
Leucemia supraviețuitor (LMC): SUNT Dansul meu prin intermediul meu
Michele Rasmussen a fost diagnosticată cu leucemie mielogenă cronică la vârsta de 52 de ani. Știa că ceva ar putea fi greșit atunci când a început să se confrunte cu o serie de simptome ciudate, inclusiv un sentiment strâns, plin sub glanda ei și oboseală crescută. Ea a devenit, de asemenea, ușor de vântat. Ultimul simptom a fost remarcabil, deoarece Michele și soțul ei sunt dansatori competitivi. A început blogging-ul în 2011 despre călătoria ei cu LMC și dans. Cel mai recent, ea a fost blogging despre ultimele experiențe cu efecte secundare de tratament, și luptele ei pentru a gestiona medicamente care ar trebui să o ajute.
Vizitați blogul.
Trimite-o pe ea @ meeeesh51
Beth's Leukemia Blog
Beth este o mamă și o soție care trăiesc cu leucemie. A început să facă bloguri despre călătoria ei în 2012. Primele trei postări pe blogul său extensiv cronică cum a ajuns la diagnosticul ei. Când oncologul a anunțat că are leucemie, i sa spus că "o veste bună" a fost că a fost leucemie celulară păroasă, cea mai receptivă la chimioterapie. Astfel a început călătoria lui Beth.
Vizitați blogul.
CancerHawk
Robyn Stoller este fondatorul CancerHawk, un blog de advocacy pentru cancer, unde puteți găsi informații și resurse. Blogul are o secțiune special dedicată informațiilor "trebuie să știe", unde puteți izola posturile pentru anumite tipuri de cancer, inclusiv leucemie. Există, de asemenea, resurse pentru a se conecta cu supraviețuitorii de cancer și cei dragi în cadrul comunităților de sprijin. Recent, o poveste inspirată despre bătăi de șansă a fost împărtășită pe blog, și este departe de a citi doar merită.
Vizitați blogul.
Trimite-o pe ea @CancerHAWK
Am crezut că am avut gripa ... A fost cancer
Lisa Lee a mers la îngrijirea urgentă în 2013, cu simptome fluturoase.Nu avea nicio idee că ceea ce credea că este un virus care trece va schimba dramatic viața ei. Călătoria de urgență sa încheiat într-un spital din Chicago, unde a fost diagnosticată cu leucemie acută promilocitotică. Recent, a marcat patru ani de la stabilirea diagnosticului și a postat câteva blog-uri despre această ocazie. Spre deosebire de cele mai multe aniversări, acesta, pentru Lisa, era plin de lecții dure și de frică. Îi place sinceritatea și transparența Lisa în fața recuperării cancerului.
Vizitați blogul.
Trimite-o pe ea @lisaleeworks
C este pentru Crocodil
Caemon a fost diagnosticat cu o formă foarte rară de cancer în 2012. Doar 1% dintre copii sunt diagnosticați cu leucemie mielomonocitară juvenilă. La vârsta de 3 ani, la mai puțin de un an de la diagnosticarea lui, Caemon și-a pierdut bătălia. C este pentru Crocodil este blogul mamei sale, Timaree și Jodi, care păstrează memoria fiului lor în viață și lucrează pentru a crește gradul de conștientizare a leucemiei copilariei.
Vizitați blogul.
