Am selectat cu atenție aceste organizații nonprofit, deoarece sunt care lucrează activ pentru a educa, inspira și sprijini persoanele care trăiesc cu MS și cu cei dragi. Nominalizați un nonprofit notabil prin trimiterea de e-mail la noi [email protected].
Scleroza multiplă (MS) este o afecțiune cronică care afectează sistemul nervos central. Societatea Nationala de Scleroza Multipla estimeaza ca mai mult de 2,3 milioane de persoane din intreaga lume au boala.
Primirea unui diagnostic poate fi șocantă și emoțională. Cu toate acestea, tratamentele actuale și emergente oferă speranță. Tratamentul adecvat poate încetini progresia bolii și poate inhiba recăderile. Și există mai multe organizații dedicate pentru a vindeca în cele din urmă statele membre prin avansarea cercetării și aducând resurse comunității statelor membre.
Am completat unele dintre aceste organizații notabile care lucrează pentru un tratament. Ei conduc calea in cercetare si sprijin pentru persoanele cu MS.
Societatea națională a MS
Societatea Nationala de Scleroza Multipla isi imagineaza o lume libera de MS. Ei depun eforturi pentru a mobiliza comunitatea pentru progres și impact mai mare. Site-ul lor are o multitudine de cunoștințe, inclusiv informații despre boală și tratamente. De asemenea, subliniază resursele și suportul, precum și sfaturile stilului de viață. Aflați despre cercetarea în curs de dezvoltare, inclusiv cum să participați sau să vă implicați în creșterea gradului de conștientizare sau a fondurilor.
Viziteaza Societatea națională de scleroză multiplă
Trimiteți-le @mssociety
Scleroza multiplă (MS Focus)
Fundația pentru scleroza multiplă (MS Focus) ajută persoanele care trăiesc cu SM să mențină cea mai bună calitate posibilă a vieții. Inițiativele lor îi ajută pe oameni să își ofere servicii de îngrijire, dispozitive medicale și ajutoare pentru stilul de viață, cum ar fi rampele cu scaune cu rotile. Site-ul lor oferă informații educaționale despre SM și modalități de implicare în advocacy, voluntariat și alte domenii. Puteți să faceți donații, să solicitați asistență și să găsiți evenimente și resurse cum ar fi grupurile de asistență. Consultați canalul radio și revista la cerere pentru știrile și povestirile despre MS.
Vizitați Fundația pentru scleroza multiplă
Trimiteți-le @MS_Focus
Myelin Repair Foundation
Fundația Myelin Repair Foundation se mândrește cu creșterea a 60 de milioane de dolari pentru tratamentul de cercetare a mielinei. Din 2004, fundația a contribuit la 120 de studii și a ajutat la găsirea unor noi obiective și instrumente de tratament. Site-ul găzduiește informații despre studiile clinice curente, precum și despre lucrări de tip alb și alte realizări de cercetare. Citiți mărturiile medicului și cercetătorului pentru a vedea cum contribuțiile fundației au un impact asupra asistenței medicale.
Vizitați Fundația Myelin Repair
Urmați-le @MyelinRepairFoundation
Proiectul de tratare accelerată
După cum sugerează și numele, Proiectul Accelerated Cure este dedicat accelerării căilor de atac. Organizația facilitează cercetarea și încurajează colaborarea în comunitatea științifică prin intermediul forumului lor on-line, alianței de cooperare și al rețelei de studiu clinic. Ele oferă, de asemenea, cercetătorilor acces liber la eșantioane și seturi de date. Site-ul detaliază inițiativele, știrile și modalitățile de sprijinire a organizației.
Vizitați Proiectul de tratare accelerată
Trimiteți-le @AcceleratedCure
Asociația Scleroza Multiplă a Americii (MSAA)
Asociația pentru Scleroza Multiplă din America (MSAA) încearcă să "îmbunătățească viața de azi". Din 1970, organizația a oferit sprijin persoanelor care trăiesc cu SM și familiilor lor și îngrijitorilor. Aceasta include o gamă largă de servicii, de la o linie de asistență gratuită până la finanțarea instrumentelor, tratamentelor și testelor precum RMN-uri. Ei oferă, de asemenea, sfaturi utile, cum ar fi ghidul lor pentru asigurarea de sănătate. Vizitați site-ul lor să se implice, să se alăture unui forum al comunității și să citească blogul pentru povestiri, știri și sfaturi utile.
Vizitați Asociația de scleroză multiplă din America
Trimiteți-le @MSassociation
Cursa pentru ștergerea MS
Organizația Race to Erase MS oferă finanțare unei rețele a celor mai importante șapte centre de cercetare din Statele Unite ale Americii. Organizația nonprofit ajută la asigurarea colaborării dintre centre, evitând disponibilizările în cercetare. De la înființarea sa în 1993 de Nancy Davis, care trăiește cu MS, grupul a ridicat peste 36 milioane de dolari pentru cercetare. Site-ul lor oferă un instantaneu al organizației și inițiativelor acesteia, moduri în care puteți contribui și resurse ale statelor membre.
Vizitați cursa pentru a șterge MS
Trimiteți-le @RacetoEraseMS
Rocky Mountain MS Centrul
Centrul MS Rocky Mountain se adresează nevoilor persoanelor care trăiesc cu MS și a celor dragi și îngrijitori. Centrul, în parteneriat cu Universitatea din Colorado, are o echipă de oameni de știință și medici care lucrează la terapii inovatoare. Ei se laud să aibă unul dintre cele mai mari programe de cercetare ale statelor membre din întreaga lume. Site-ul lor conturează resursele centrului, inclusiv multe opțiuni de tratament terapeutic. De asemenea, subliniază cercetarea lor și oferă mai multe modalități de a deveni educați despre MS. Cei din zona Denver pot participa și la evenimente comunitare, cum ar fi orele fericite de conectare ale centrului și fonduri de strângere de fonduri.
Vizitați Centrul MS Rocky Mountain MS
Trimiteți-le @mscenter
Poate face MS
Poate MS face totul despre transformarea vieții pentru a ajuta oamenii cu SM și familiile lor să prospere. Organizația oferă programe educaționale pentru exerciții, nutriție și managementul simptomelor. Ei vor lucra împreună cu dvs. pentru a crea obiective realizabile pentru a vă satisface nevoile individuale fizice, emoționale, intelectuale, sociale și spirituale. Vizitați site-ul lor pentru a afla mai multe despre grup, programele și resursele acestuia și cum să vă implicați.
Vizitați Can Do MS
Trimiteți-le @CanDoMS
Consorțiul de centre de scleroză multiplă (CMSC)
Consorțiul de centre de scleroză multiplă (CMSC) este o organizație pentru profesioniștii din domeniul sănătății și cercetătorilor din statele membre. Grupul se concentrează pe educație, cercetare, advocacy și colaborare în domeniu.Fundația afiliată CMSC lucrează pentru a sprijini inițiativele de cercetare și oferă burse și premii pentru persoanele care lucrează în domeniu. Site-ul său oferă mai multe informații despre organizație, despre eforturile sale și despre știri. Vizitați site-ul fundației dacă doriți să donați.
Vizitați Consorțiul Centrelor de Scleroză Multiplă
Trimiteți-le @mscare
Catherine este o jurnalistă pasionată de sănătate, de politică publică și de drepturile femeii. Ea scrie pe o serie de subiecte nonfiction, de la antreprenoriat la probleme de femei, precum și ficțiune. Lucrarea ei a aparut in Inc, Forbes, The Huffington Post si alte publicatii. Este o mamă, o soție, un scriitor, un artist, un pasionat de călătorii și un student pe tot parcursul vieții.
