Ce se întâmplă când ești obligat să-ți petreci viața cu ceva ce nu ți-ai cerut?
Sănătatea și sănătatea ne atinge fiecare în mod diferit. Aceasta este povestea unei persoane.
Când auziți cuvintele "prieten de-a lungul vieții", ceea ce vine adesea în minte este un suflet, partener, cel mai bun prieten sau soț / soție. Dar acele cuvinte îmi amintesc de Ziua Îndrăgostiților, care este atunci când am întâlnit noul meu prieten de-a lungul vieții: scleroza multiplă (MS).
Ca orice relație, relația mea cu MS nu sa întâmplat într-o zi, dar a început să progreseze cu o lună mai devreme.
A fost ianuarie și m-am întors la facultate după vacanța de după vacanță. Îmi amintesc că am fost încântat să încep un semestru nou, dar, de asemenea, m-am temut de mai multe săptămâni viitoare de antrenament intense de la Lacrosse. În prima săptămână în spate, echipa a avut practici de căpitan, care implică mai puțin timp și presiune decât practici cu antrenorii. Oferă elevilor timp să se adapteze la revenirea la școală și la începerea cursurilor.
În ciuda faptului că a trebuit să finalizeze o pedeapsă jonsie run (aka a cel mai rău dintre toate), săptămâna practicii căpitanului a fost plăcută - o cale ușoară, fără presiune de a-și exercita și de a juca lacros cu prietenii mei. Dar, într-un scrimmage vineri, m-am rătăcit, pentru că brațul meu stâng a fost înțepenit intens. M-am dus să vorbesc cu formatorii de atletism care mi-au examinat brațul și am efectuat teste de mișcare. M-au pus cu un tratament de stimulare și căldură (cunoscut și ca TENS) și m-au trimis acasă. Mi sa spus să mă întorc a doua zi pentru același tratament și am urmat această rutină în următoarele cinci zile.
De-a lungul acestui timp, furnicătura sa agravat și abilitatea mea de a mișca brațul mi-a scăzut foarte mult. Curând a apărut un nou sentiment: anxietate. Acum aveam acest copleșitor sentiment că lacrostea diviziei I era prea mult, colegiul în general era prea mult și tot ce am vrut era să fiu acasă cu părinții mei.
Pe lângă anxietatea mea nouă, brațul meu a fost paralizat în esență. Nu am reușit să lucrez, ceea ce ma făcut să pierd prima practică oficială a sezonului 2017. Prin telefon, am strigat la părinții mei și am cerut să vin acasă.
Lucrurile în mod clar nu se îmbunătățesc, astfel că formatorii au ordonat o radiografie a umărului și brațului meu. Rezultatele au revenit în mod normal. Prima încercare.
Curând după aceea, am vizitat părinții mei și m-am dus să văd orașul meu ortopedic, care avea încredere în familia mea. El ma examinat și ma trimis pentru o radiografie. Din nou, rezultatele au fost normale. Strike două.
"Primele cuvinte pe care le-am văzut au fost:" Rare, tratamentul poate ajuta, dar nu există nici un tratament ". - Grace Tierney, student și supraviețuitor al SM
Dar, el a sugerat apoi un RMN din coloana vertebrală, iar rezultatele au arătat o anomalie. În cele din urmă aveam câteva informații noi, dar multe întrebări rămân fără răspuns. Tot ce știam în acel moment a fost că a existat o anomalie pe RMN-ul coloanei vertebrale C și că aveam nevoie de un alt RMN. Puțin ușurat că începeam să primesc niște răspunsuri, m-am întors la școală și am transmis știrile antrenorilor mei.
Între timp, m-am gândit ce sa întâmplat muscular și legate de un prejudiciu lacrimă. Dar când m-am întors pentru următorul RMN, am aflat că are de-a face cu creierul meu. Dintr-o data, mi-am dat seama ca acest lucru nu ar putea fi doar un prejudiciu simplu la lacrosa.
Apoi, m-am întâlnit cu neurologul meu. Ea a luat sânge, a făcut câteva teste fizice și a spus că dorește încă un IRM din creierul meu - de această dată cu contrast. Am făcut-o și am revenit la școală cu o întâlnire pentru a vedea neurologul din nou luni.
A fost o săptămână tipică la școală. Am jucat în clasele mele deoarece am pierdut atât de mult din cauza vizitelor medicului. Am observat practica. M-am prefăcut că sunt un colegiu normal.
Luni, 14 februarie a sosit și am venit până la numirea medicului meu, fără nici un sentiment nervos în corpul meu. M-am gândit că vor să-mi spună ce sa întâmplat și să-mi repare rănirea - așa cum se poate.
Mi-au spus numele. Am intrat în birou și m-am așezat jos. Neurologul mi-a spus că am MS, dar nu știam ce înseamnă asta. A comandat steroizi IV cu doză mare pentru săptămâna următoare și mi-a spus că îmi va ajuta brațul. A aranjat o asistentă medicală să vină în apartamentul meu și mi-a explicat că asistentul mi-ar instala portul și că acest port ar rămâne în mine săptămâna viitoare. Tot ce trebuia să fac era să-mi conectez balonul IV de steroizi și să aștept două ore ca să-i picură în corp.
Nimic din acest lucru nu a fost înregistrat ... până nu sa terminat numirea și am fost în mașină citind rezumatul care a indicat "diagnosticul lui Grace: scleroza multiplă".
Am plecat cu MS. Primele cuvinte pe care le-am văzut au fost: "Rare, tratamentul poate ajuta, dar nu există nici un tratament". ESTE. NU. VINDECA. Atunci ma lovit cu adevarat. În acest moment am întâlnit-o pe prietenul meu de-a lungul vieții, MS. Nu am ales și nici nu vreau asta, dar eram blocat de ea.
În lunile care au urmat diagnosticului de SM, m-am simțit îngrijorat de a spune oricui nu sa întâmplat cu mine. Toți cei care m-au văzut la școală știau că ceva sa înălțat. Stăteam din practică, absent din clasă foarte mult din cauza întâlnirilor și primind în fiecare zi steroizi cu doze mari care mi-au făcut ca fața să explodeze ca un pufferfish. Pentru a face lucrurile mai rau, schimbarile de dispozitie si pofta de mancare au fost la un alt nivel.
Acum a fost aprilie și nu numai că brațul meu era încă înfundat, dar ochii mei au început să facă acest lucru ca și cum ar fi dansat în capul meu. Toate acestea au făcut dificilă școala și lacrosul. Doctorul meu mi-a spus că până când starea mea de sănătate va fi sub control, ar trebui să mă retrag din clase. Am urmat recomandarea, dar mi-am pierdut echipa. Nu mai eram student și, prin urmare, nu puteam observa practica sau nu am folosit sala de atletism la varsity. În timpul jocurilor a trebuit să stau în tribune. Acestea au fost cele mai grele luni, pentru că m-am simțit ca și cum aș fi pierdut Tot.
În luna mai, lucrurile au început să se calmeze și am început să cred că eram clar. Totul despre semestrul precedent părea că sa terminat și a fost vara. M-am simțit din nou "normal"!
Din păcate, nu a durat mult. În curând am realizat că nu voi fi niciodată normal din nou, și am ajuns să înțeleg că nu este un lucru rău. Sunt o fată de 20 de ani care trăiește cu o boală de-a lungul vieții care mă afectează in fiecare zi. A fost nevoie de mult timp pentru a se adapta la acea realitate, fizic și mental.
Inițial, fugisem de boala mea. Nu aș vorbi despre asta. Aș evita tot ce mi-a amintit de asta. M-am prefăcut că nu m-am mai îmbolnăvit. Am visat să mă reinventez într-un loc în care nimeni nu știa că sunt bolnav.
Când m-am gândit la MS-ul meu, gândurile oribile mi-au izbucnit capul, încât am fost grosolan și bolnav din cauza asta. Ceva a fost în neregulă cu mine și toată lumea știa despre asta. De fiecare dată când am aceste gânduri, am fugit și mai departe de boala mea. MS mi-a ruinat viata si nu mi-am mai revenit niciodata.
Acum, după luni de negare și de auto-păcat, am venit să accept că am un nou prieten de-a lungul vieții. Și deși nu am ales-o, ea este aici să rămână. Accept că totul este diferit acum și nu se va întoarce așa cum a fost - dar e în regulă. La fel ca orice relație, există lucruri la care să lucrați și nu știți ce sunt până când sunteți în relație pentru un timp.
Acum că MS și cu mine am fost prieteni timp de un an, știu ce trebuie să fac pentru a face ca această relație să funcționeze. Nu voi lasa MS sau relatia noastra sa ma mai definesc. În schimb, mă voi confrunta cu provocările și voi face față zi cu zi. Nu mă voi preda și nu voi lăsa să trec timpul.
Ziua fericită de Valentine - în fiecare zi - pentru mine și prietenul meu de-a lungul vieții, scleroză multiplă.
Grace este o iubită de 20 de ani a plajei și toate lucrurile acvatice, un atlet feroce și cineva care caută mereu vremurile bune (gt) la fel ca inițialele ei.
