Pacienții reali oferă consiliere și încurajare celor diagnosticați recent cu scleroză multiplă.
Scleroza multiplă (SM) este o afecțiune complexă care afectează pe toți în mod diferit. Atunci când se confruntă cu un nou diagnostic, mulți pacienți sunt confuzi și speriați atât de incertitudinea bolii cât și de posibilitatea de a deveni invalizi. Dar pentru mulți, realitatea de a trăi cu SM este mult mai puțin înspăimântătoare. Cu un tratament adecvat și o echipă medicală potrivită, majoritatea persoanelor cu MS pot conduce o viață plină și activă.
Iată câteva sfaturi din partea a trei persoane care trăiesc cu SM și ce doresc să fi știut după ce au fost diagnosticate.
Theresa Mortilla, diagnosticată în 1990
Dacă sunteți nou diagnosticat, contactați imediat societatea MS. Începeți să strângeți informații despre existența acestei boli - dar mergeți încet. Există într-adevăr o astfel de panică care se întâmplă când sunteți diagnosticat pentru prima dată și toată lumea din jurul tău este în panică. Obțineți informații pentru a vă educa ce este acolo în ceea ce privește tratamentul și ce se întâmplă în corpul dumneavoastră. Învățați lent și pe ceilalți. "
"Începeți să formați o echipă medicală foarte bună. Nu numai un neurolog, ci și un chiropractician, terapeut de masaj și consilier holistic. Orice este un aspect de susținere în domeniul medical în ceea ce privește medicii și îngrijirea holistică, începeți să puneți o echipă împreună. S-ar putea chiar să te gândești la un terapeut. De multe ori, am aflat că ... aș putea să merg la familia mea pentru că erau atât de panică. A avea un terapeut ar putea fi cu adevărat benefic - pentru a putea spune: "Sunt speriată chiar acum și asta se întâmplă".
Alex Faurote, diagnosticat în 2010
"Cel mai mare lucru pe care aș vrea să-l cunosc, și am învățat-o așa cum am mers, că MS nu este atât de neobișnuit cum crezi că este, și nu este atât de dramatic cât pare. Dacă auziți despre MS, auziți că atacă nervii și senzațiile dumneavoastră. Ei bine, poate afecta toate aceste lucruri, dar nu afectează tot timpul acele lucruri. Este nevoie de timp ca aceasta să se înrăutățească. Toate temerile și coșmarurile despre trezirea mâine și imposibilitatea de a merge pe jos nu au fost necesare. "
Găsirea tuturor acestor persoane care au MS a fost deschizător de ochi. Ei își trăiesc viața de zi cu zi. Totul este normal. Le prindi la ora nepotrivită a zilei, poate când își fac împușcătura sau le ia medicamentul și atunci vei ști.
"Nu trebuie să-ți schimbi imediat viața."
Kyle Stone, diagnosticat în 2011
"Nu toate fețele SM sunt la fel. Nu afectează pe toți în același mod. Dacă cineva mi-ar fi spus că de la bun început, mai degrabă decât să spui "aveți SM", aș fi putut să mă apropii mai bine de ea.
"Pentru mine, să nu mă grăbesc și să sărit într-un tratament, fără să știu cum va afecta corpul meu și mi-ar afecta mișcarea înainte, a fost cu adevărat importantă. Am vrut să fiu informat și să fiu sigur că acest tratament va fi cel mai bun tratament pentru mine. Medicul meu ma împuternicit să mă asigur că am control sau că unii spun despre tratamentul meu. "
